グルセラ錠500ミリグラム(メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

投与容量は個々の薬物効果および耐容性に基づいて決定されるべきで、1日の推奨最大容量を超えてはならない。 この薬は消化器系の副作用を減少させ、適切な血糖コントロールに必要な最小容量を確認するため、必ず低用量での投与から開始し、1日2～3回、1回500mgを食事と共に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ段階的に行い、20

小児服用量

10歳以上の小児または成長期の青年に使用できます。 一般的な開始用量は1日1回500ミリグラムで、食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖値を測定し、

この薬は重篤な乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が低下している患者や急性感染、心不全などの状態では使用してはいけません。 中等度以上の腎障害がある患者、脱水、重篤な感染、急性心筋梗塞など腎機能に影響を及ぼす急性状態の患者には投与しません。 急性及び不安定な心不全患者、放射線ヨウ素造影剤検査を受ける患者、この薬または類似の薬剤に対して過敏反応を示す患者にも投与してはいけません。 1型糖尿病の患者や糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性前昏睡患者にはこの薬を使用しません。 重度の感染症や重度の外傷による全身障害患者は経口摂取が回復し、腎機能が正常化するまでこの薬の使用を中止すべきです。 手術を控えている患者は手術の48時間前にこの薬を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 栄養不足、飢餓状態、衰弱、下垂体機能不全または副腎機能不全の患者にも慎重に投与する必要があります。 肝機能障害や肺機能障害のある患者、過度のアルコール摂取者、脱水や下痢、嘔吐のある患者はこの薬の使用に注意が必要です。 この薬は乳酸アシドーシスという稀だが致命的な代謝性合併症を引き起こす可能性があるため、患者と医療従事者は乳酸アシドーシスの症状である倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力感、腹痛などをよく観察する必要があります。 治療中は消化器症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満など）が現れる場合がありますが、通常は一時的ですが、ひどい場合は投与を調整する必要があります。 この薬は血糖を下げる効果がありますが、他の血糖降下剤と併用したり食事量が不足する場合には低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 腎機能が低下するとこの薬が体内に蓄積され副作用のリスクが高まるため、投与前と治療中に定期的に腎機能検査を実施する必要があります。 アルコールはこの薬の乳酸代謝に影響を及ぼし、乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、治療中は過度の飲酒を避けるべきです。 妊娠中は胎盤を通過して胎児に影響を与える可能性があるため、胎盤機能不全や妊娠高血圧症候群リスクのある妊婦はこの薬の使用を避けるべきで、妊娠中の血糖コントロールが必要な場合にのみ慎重に使用します。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌されるため、授乳を続けるか薬物治療を中止するか慎重に決定する必要があります。 高齢者は腎機能低下が一般的であるため、最小用量から開始し、腎機能を定期的にモニタリングし最大用量使用を避けるべきです。 この薬を過量投与した場合、血液透析で薬物を除去できるため、すぐに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、血糖の変動と患者の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間は定期的な食事と運動、定期的な血糖および腎機能検査が重要であり、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（具体的には倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力感、腹痛、体温低下、低血圧、抵抗性徐脈不整脈）、重篤なアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫）、重篤な皮膚異常反応（重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目粘膜痛）、呼吸困難（息切れ、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝機能異常（皮膚または目が黄色く変化する、全身）

軽度の副作用

消化器系の症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快または金属的な味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、遅発性低血糖

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の間の温度を保つことが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶