サムスンシプロフロキサシン錠(シプロフロキサシン塩酸塩水和物)

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間は追加投与します。腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整し、重症感染の場合、重症腎障害でも

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常などの重大な副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。特に重症筋無力症患者は症状が悪化する可能性があるため、この薬を服用しないことが安全とされています。また、この薬は特定の細菌感染に対してのみ使用され、他の治療法がない時にのみ投与することが推奨されます。高齢者や腎機能が低下した患者、中枢神経系疾患のある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の若者、てんかん患者、薬物過敏反応のある患者はこの薬を服用してはいけません。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に高血圧薬、糖尿病薬、抗凝固薬、その他中枢神経系の薬を服用中の場合は医師や薬剤師に相談する必要があります。服用中は強い日光や紫外線の曝露を避け、発疹やかゆみなどの皮膚異常が生じた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。また、この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、てんかんや中枢神経系の疾患がある患者は注意が必要で、精神状態の変化や自殺の考えなどの症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせなければなりません。血糖コントロールが必要な糖尿病患者は血糖の変化を注意深く観察し、低血糖症状が発生した場合は直ちに治療を受けなければなりません。過剰摂取の場合には腎機能を注意深く観察し、必要に応じて適切な治療を受けなければなりません。最後に、子供および若者には安全性が確立されていないため使用しない方が良いです。この薬は小児が手の届かない場所に保管し、直射日光や紫外線を避けて保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系への影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、発作、てんかん持続症、意識混乱、視界異常、麻痺、頭蓋内圧上昇(擬似脳腫瘍)、末梢神経障害、多発神経障害、肝機能検査異常、肝障害、黄疸、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、生命を脅かす肝不全、重大な副反応、

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、視力障害、色盲、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、吐き気、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化器および腹痛、腹部膨満感、消化不良、食欲減退、食物摂取量減少、血中アルカリフォスファターゼ増加、高血糖、リパーゼ増加、異常なプロトロンビン値、アミラーゼ

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶