ダルマドム錠(フルラゼパム塩酸塩)

成人服用量

成人：フルラゼパム塩酸塩として1日1回15㎎を就寝前に経口投与し、重症の場合は30㎎を投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は服用後、完全に目覚めていない状態で運転や他の複雑な行動が可能であり、患者はそれを覚えていない場合があります。 これらの行動はアルコールや他の中枢神経抑制剤と併用した場合、または推奨用量を超えた場合により頻繁に発生する可能性があります。 重度のアレルギー反応として舌や喉の腫れにより呼吸困難を引き起こす可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 麻酔薬と併用する場合、重度の眠気や呼吸抑制、場合によっては昏睡状態に至ることがあるため、併用時には非常に注意が必要です。 急性緑内障、重度の筋力低下、急性呼吸不全、睡眠時無呼吸症候群、15歳以下の子供、アルコールまたは薬物依存患者などはこの薬を服用しないべきです。 呼吸器疾患、心疾患、肝臓や腎臓の機能低下、脳障害、高齢者などは、この薬を慎重に服用し、医師の指示に従うべきです。 長期間服用すると薬物依存や禁断症状が現れる可能性があるため、突然中止せず、徐々に用量を減らす必要があります。 眠気、ふらつき、頭痛、食欲不振、消化不良などの副作用が現れる場合があるため、運転や危険な機械操作は控えるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用すべきではなく、授乳中の場合も可能であれば投与を避けるか授乳を中止すべきです。 この薬は子供に対して安全性が確立されておらず、高齢者は特に少量から開始し、慎重に服用するべきです。 過量服用の場合、昏睡、筋力低下、記憶障害が現れる場合があり、緊急時には専門的な治療が必要です。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することが品質維持に適しています。

睡眠運転、睡眠鎮静剤を服用後に完全に目が覚めていない状態での複合行動、重度のアナフィラキシー反応、舌の血管浮腫、喉頭蓋の血管浮腫、喉頭の血管浮腫、呼吸困難、咽頭閉塞、吐き気、嘔吐、依存症、禁断症状、振戦、不安定、不眠、不安、頭痛、集中力欠如、発汗、筋痙攣、腹部痙攣、知覚異常、妄想、痙攣、眠気、ふらつき、頭重感、頭痛、めまい、神経過敏、舌のねじれ、不安感、肝障害、ビリルビン上昇、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、血圧低下、徐脈、動悸、胸焼け、胸痛、口渇、食欲不振、吐き気、便秘、胃部不快感、苦味、腹部膨満感、下痢、唾液分泌過多、発疹、疲労感、無力感、筋緊張低下、関節痛、白血球減少症、好中球減少症、呼吸抑制、発熱、発赤、月経不順、混乱、深い睡眠、筋無力感、反射障害、物忘れ

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管するべきです。また、暑すぎず寒すぎない常温、つまり通常の室温で保管するのが良いでしょう。

外形

オレンジ色のフィルムコーティングされた円形錠剤

包装単位

500錠/瓶