表示中の薬配合剤コノペンカプセル
コデインリン酸塩水和物 10mg · イブプロフェン 200mg ほか1種
硬カプセル · 医療用医薬品 · 配合剤
ハナ製薬株式会社

品目基準コード 199907257 · 承認 1999.03.29 · 保険コード 657801830
炎症性疼痛の緩和および治療
本医薬品は19歳以上の成人に対し、炎症による軽度から中等度の疼痛を緩和するために使用されます。また、13歳から18歳の小児において、アセトアミノフェンやイブプロフェンなどの他の鎮痛剤が効果がなかった場合の炎症性急性中等度疼痛の治療にも利用されます。このように、さまざまな年齢層にわたって炎症による疼痛を効果的に和らげる助けとなる医薬品です。
19歳以上の成人: 1回1~2カプセルを4時間間隔で経口投与します。 1日最大12カプセルまで投与します。
13歳以上~18歳以下の小児: 1回1~2カプセルを4時間間隔で経口投与します。 1日最大12カプセルまで投与します。 治療期間は3日までに制限し、効果的な疼痛緩和が達成されない場合、専門医に相談します。
この薬はコデイン成分を含んでおり、肝臓でモルヒネに転換される過程で反応が異なる場合があります。 特にモルヒネ濃度が急激に増加する場合、呼吸が遅くなったり浅くなるなどの深刻な副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 また、毎日定期的にお酒を飲まれている方は、本薬服用前に必ず医師または薬剤師に相談するべきであり、そうしないと肝障害や胃腸出血のリスクが高まります。 この薬は非ステロイド系抗炎症薬も含まれているため、心血管疾患や胃腸出血、潰瘍などのリスクを増加させる可能性があるため注意が必要です。 アセトアミノフェン成分は過剰摂取により深刻な肝障害を引き起こす可能性があるため、他のアセトアミノフェン含有製品と一緒に服用しないよう注意が必要であり、肝機能が良好でない患者は必ず医師に相談の上で服用する必要があります。 呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、18歳未満または肥満、肺疾患がある患者はこの薬を避けるのが望ましいです。 中枢神経系抑制剤を含む他の薬剤やアルコールと一緒に服用すると重度の鎮静や呼吸抑制、昏睡状態が現れる可能性があるため、併用を避けるべきであり、やむを得ない場合は最小限の用量で短期間使用することが重要です。 この薬は特定の疾患を持つ患者には投与しないべきであり、例えば喘息、重度の肝障害または腎障害、頭部外傷、重度の血圧問題、小児、妊娠後期の女性、授乳中の方などは使用を避けるべきです。 また、心疾患、呼吸抑制、肝機能障害、腎機能障害の患者は慎重に使用する必要があり、薬物依存症やアルコール中毒の既往がある患者も注意が必要です。 服用中は副作用が現れないか注意深く観察する必要があり、皮膚発疹、呼吸困難、黄疸、血尿などの症状が生じた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談すべきです。 この薬は長期使用時に耐性や依存症が生じる可能性があるため、4週間以上の連続使用は推奨されません。 服用時に眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要で、服用を中止する際は徐々に用量を減らすことが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が望ましく、特に妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があります。 授乳中の女性はこの薬を服用する際、母乳を通じて赤ちゃんに対する曝露リスクがあるため授乳を中止し、赤ちゃんの異常症状について注意深く観察する必要があります。 小児、特に12歳以下または扁桃腺切除術後閉塞性睡眠時無呼吸がある18歳未満の小児はこの薬を使用してはいけません。 高齢者や虚弱な患者は身体機能が低下しているため副作用のリスクが高くなるので、最小限の用量で慎重に服用する必要があります。 過剰摂取時には肝障害、呼吸抑制、腎障害など深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに救急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 最後に、この薬は肝臓で活性代謝物であるモルヒネに転換される過程が患者によって異なるため、一部の患者は予想以上に強い効果や副作用が現れる可能性があることを認識するべきです。
遅いまたは浅い呼吸、混乱、瞳孔縮小 → 重篤な副反応 依存性 → モルヒネ系薬物の依存性及び乱用のリスク 呼吸抑制 → 高用量での呼吸抑制の症状 頭部外傷と頭蓋内圧上昇 ショック及び呼吸困難、全身紅潮、浮腫、じんま疹などのアナフィラキシー症状 皮膚粘膜障害症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、毒性表皮壊死溶解(リール症候群)、多型紅斑、剥がれ皮膚炎、DRESS症候群
便秘、食欲不振、不眠、めまい、神経疲労、耳鳴り、うつ、気分の変動、眠気、混乱、不安、徐脈、心悸亢進、起立性低血圧、発汗、低体温、縮瞳、吐き気、嘔吐、消化不良、腹部不快感、胆道痙攣、肝機能異常、膵炎、オディ括約筋機能障害、無顆粒球症、血小板減少症、尿管痙攣、腎機能障害、可逆性腎不全、腎尿細管性アシドーシス、低カリウム血症、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は通気性の良い密閉容器に保存する必要があり、温度は1度から30度の室温で保管することが推奨されます。 こうすることで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。
白色の顆粒または粉末が充填されている上部赤色、下部白色の硬カプセル剤
100カプセル(10カプセル/ブリスター × 10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤コデインリン酸塩水和物 10mg · イブプロフェン 200mg ほか1種
硬カプセル · 医療用医薬品 · 配合剤
ハナ製薬株式会社
アセトアミノフェン 250mg · イブプロフェン 200mg ほか1種
医療用医薬品 · 配合剤
ミョンムン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 250mg · イブプロフェン 200mg ほか1種
硬カプセル · 医療用医薬品 · 配合剤
成源エドコック製薬(株)
アセトアミノフェン 250mg · イブプロフェン 200mg ほか1種
硬カプセル · 医療用医薬品 · 配合剤
九州製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。