ナラミク錠2.5ミリグラム（ナラトリプタン塩酸塩）

成人服用量

本剤を通常、予防目的で使用してはならない。また、他の片頭痛治療薬と併用せず、単独療法として投与することが望ましい。 成人（18～65歳）：ナラトリプタンとしての推奨用量は2.5 mg、1回投与である。24時間の総投与量は5.0 mgを超えてはならない。本剤2.5 mgを1回投与後に片頭痛が再発した場合は、少なくとも4時間の間隔をあけて2.5 mgを再投与する。本剤投与に反応しない患者には、治療上の利益がない場合、同一発作に対して再投与してはならないが、その後の発作には投与できる。 高齢者（66歳以上）：66歳以上の高齢者における本剤の安全性・有効性は確立していないため、投与は推奨されない。薬物動態データによると、年齢に伴い消失率が低下する。 腎機能障害患者：腎機能障害患者に投与する際は注意する。24時間あたりの最大投与量は2.5 mgを超えないこと。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス < 10 mL/分）には投与しない。 肝機能障害患者：肝機能障害患者に投与する際は注意する。24時間あたりの最大投与量は2.5 mgを超えないこと。重度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類C）には投与しない。

小児服用量

青年（12～17歳）：本剤0.25 mg、1.0 mgおよび2.5 mgの単回投与は、プラセボより有効であることが証明されていない。したがって、18歳未満の患者への本剤の投与は推奨されない。 小児（12歳未満）：12歳未満の小児に本剤を使用した臨床データは十分でないため、本剤の投与は推奨されない。

この薬は偏頭痛治療に使用される薬剤であり、特定の患者には使用すべきではありません。 この薬に過敏反応があった患者や、虚血性心疾患、心筋梗塞、血管けいれん症状がある患者には投与が危険な場合があります。 また、脳血管事故や一過性脳虚血発作の病歴がある患者、高血圧の管理ができていない患者、深刻な腎機能または肝機能障害がある患者もこの薬を使用すべきではありません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者は服用を避ける必要があります。 サルファミン成分にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中に頭痛、めまい、眠気、疲労感などの副作用が現れる可能性がありますので、運転や機械操作など注意を要する活動には注意が必要です。 心血管疾患のリスクがある患者はこの薬を服用する前に心臓の状態を徹底的に検査する必要があり、急性偏頭痛薬の過剰使用は頭痛の悪化を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の特定の薬剤と併用する場合、セロトニン症候群などの深刻な副作用が発生することがあるため、併用する薬剤については必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児に対するリスクと治療の利益を考慮して慎重に使用する必要があり、授乳中の女性もこの薬が母乳に分泌される可能性があるため注意が必要です。 過剰投与の場合は症状が悪化する可能性があるため、すぐに医療従事者の助けを受ける必要があり、必要に応じて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は定められた用量を守り、水と共に丸ごと飲み込む必要があり、子供の手が届かない場所に保管しなければなりません。 また、薬を他の容器に移すことは品質の低下や事故の原因となる可能性があるため避けてください。

• 関節痛
• 視覚障害
• 吐き気
• 嘔吐
• 圧迫感
• 徐脈
• 速脈
• 動悸
• 疲労
• 倦怠感

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は30度以下の涼しい場所に置くのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

緑色の両面が凸型のD字形のフィルムコーティング錠

包装単位

6錠/PTP