表示中の薬アシクロビル200mg錠
アシクロビル 200mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社

品目基準コード 199902689 · 届出 1999.03.20 · 保険コード 643501110
単純疱疹および帯状疱疹(急性痛)の治療と水痘の改善
この薬は初発および再発性の外陰部疱疹を含む皮膚および粘膜の単純疱疹ウイルス感染症の治療と予防に使用されます。また、帯状疱疹ウイルス感染症の治療にも効果的であり、特に急性時の痛みの緩和に役立ちます。ただし、帯状疱疹後神経痛に対する効果はまだ明確に証明されていません。2歳以上の小児の水痘治療にも使用されるため、さまざまな年齢層でウイルス感染症の治療に役立ちます。このように、この薬はさまざまなウイルス感染症の治療と予防に効果的に使用されます。
1. 単純疱疹ウイルス感染症の治療 - アシクロビルとして1日5回、1回200mgずつ4時間間隔で5日間投与。 - 重症初発感染症の場合、治療延長が可能。 - 重症免疫機能低下患者または消化管吸収障害患者は1回投与量を400mgまで増量または静脈注射に投与経路を変更。 2. 免疫機能が正常な患者の単純疱疹感染症の予防 - 1日4回、
1. 単純疱疹感染症の治療および免疫機能が低下した患者の単純疱疹感染症の予防 - 2歳以上: 成人に準じる。 - 2歳未満: 成人用量の1/2投与。 2. 2歳以上の小児の水痘治療:
この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝疾患を持つ患者は服用を避けるべきです。また、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者も服用を避けるべきです。 腎機能が良くない患者はこの薬を使用する際に精神神経系の副作用がより現れやすくなるため注意が必要です。肝機能が弱い患者は肝機能が悪化するリスクがあるため慎重に使用する必要があります。乳幼児や子供もこの薬を使用する際に注意が必要であり、高齢者も腎機能低下や副作用発生の可能性が高いため注意が必要です。 この薬を服用している間、まれにアナフィラキシーショックのような重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、低血圧、呼吸困難、胸の圧迫感などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に知らせるべきです。また、皮膚発疹、発熱、水ぶくれ、じんましんなどの過敏反応が現れた場合も服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 皮膚に関連する副作用としては、脱毛、重度の皮膚炎、皮膚および粘膜に深刻な損傷を引き起こす症候群が発生することがあります。精神神経系には意識障害、方向感覚喪失、集中力低下、攻撃性、混乱、幻覚、けいれん、眠気、不眠症などさまざまな症状が現れることがあり、特に高齢者や腎機能が低下した患者でより頻繁に発生します。 腎機能障害に関連して腎不全、尿に血液やたんぱく質が混ざって出る症状などが現れることがあります。血液およびリンパ系にも影響を与え、白血球減少、貧血、出血、リンパ節腫脹などが発生することがあります。 肝機能異常により肝炎、黄疸、肝酵素上昇などが報告され、消化器系では胃炎、嘔吐、下痢、腹痛などが現れる可能性があるため症状が現れた場合は服用を中止する必要があります。 全身的には発熱、筋力低下、倦怠感、頭痛などが現れる可能性があり、筋骨格系には関節痛や筋肉痛が存在する可能性があります。心臓および循環系では不整脈、胸の痛み、血圧変動などが発生する可能性があり、泌尿器系では排尿困難がまれに現れることがあります。 この薬は単純疱疹と水痘の治療に5日間、帯状疱疹の治療に7日間服用後、症状が改善しない場合は他の治療法に変更する必要があります。治療は発症初期に始めることが最も効果的であり、帯状疱疹は皮膚症状が発生した5日以内に、水痘は3日以内に服用を開始する必要があります。 免疫機能が低下した患者には静脈注射剤を考慮すべきであり、高用量投与時には脱水予防と腎毒性リスク軽減のために十分な水分摂取が重要です。 再発性外陰部疱疹患者は1年間服用後、引き続き服用するかどうかを慎重に検討する必要があります。 この薬の服用中は意識障害が発生する可能性があるため、運転や危険な機械操作には注意が必要であり、特に腎機能が低下した患者はより注意が必要です。 他の薬との併用時に相互作用が発生する可能性があります。例えば、プロベネシッドと併用するとこの薬の体内濃度が上昇し、排泄が遅くなることがあります。腎機能に影響を与える薬と併用すると腎損傷のリスクが高くなる可能性があります。シメチジンと併用するとこの薬の排泄が減少し血中濃度が上昇する可能性があります。テオフィリンと併用するとテオフィリン中毒症状が現れることがあります。ミコフェノール酸モフェチルと併用すると二つの薬の濃度が上昇する可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に奇形発生のリスクがあるため、この薬の利益がリスクを上回る場合のみ使用するべきです。この薬の成分は母乳に移行する可能性があるため、治療中は授乳を中止する必要があります。 乳幼児および子供に対しては必要最小限にのみ使用し、特に新生児や低体重出生児は安全性が確立されていないため慎重に投与しなければなりません。 高齢者は腎機能低下により薬物が体内に残りやすく副作用リスクが高くなるため、用量と投与間隔を調整し十分な水分を補給する必要があります。 過量服用時には不安、昏睡、けいれん、眠気などの重度の症状が現れる可能性があり、腎損傷を引き起こすことがあります。過量服用が疑われる場合は患者を注意深く観察し、血中薬物濃度を測定し、必要に応じて血液透析などで薬物濃度を下げる必要があります。
じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、水ぶくれ、じんましん様紅斑、じんましん、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死症(リール症候群)、黄疸、肝不全、突然で非常に強烈な頭痛、雷様の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、腎不全、
光過敏反応、固定薬疹、発疹、発熱、脱毛症、多形紅斑、意識障害、方向感覚障害、集中力障害、攻撃的行動、二重認知、不安、調整運動失調、昏睡、混乱、せん妄、吃音、脳症、幻覚、精神病、けいれん、眠気、震え、興奮、健忘、不眠、不安、独り言、異常感覚、運動失調、歩行不能、不随意運動、眼球振盪、めまい、結晶尿、BUN上昇、血清クレアチニン
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感である可能性があるため、光が遮断された容器に保存する必要があります。また、薬は室温1度から30度の範囲で保存することが望ましいです。このように保存することで薬の効果と安全性を維持できます。
白色の六角形の錠剤
30錠/ボトル, 100錠/ボトル
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬アシクロビル 200mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社

アシクロビル 200mg
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