パイロシン錠（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして、通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量すること。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日以上投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 マクロライド系抗生物質に過敏反応があった患者もこの薬を使用すべきではありません。 心拍異常や肝臓、腎臓機能が著しく低下している患者はこの薬を避けるか注意して使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 他の特定の薬と併用する場合、心臓リズムに危険を及ぼす可能性があるため、必ず医師と相談する必要があります。 この薬は主に肝臓や腎臓で代謝され排泄されるため、肝臓や腎臓の疾患がある場合は用量調整が必要な場合があります。 アレルギー反応や重大な副作用が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 長期間服用すると耐性菌が生じる可能性があるため、医師の指示に従い所定の期間だけ服用する必要があります。 この薬は消化器障害、皮膚発疹、中枢神経系の異常などさまざまな副作用が出る可能性があるため、異常症状があれば知らせることが重要です。 他の薬物との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず知らせ、勝手に薬を追加したり中止したりしてはいけません。 高齢者や子供には特別な注意が必要で、特に腎機能が弱い高齢者は用量調整が必要な場合があります。 臨床検査を通じて肝機能、腎機能、血液状態などを定期的に確認し、異常が発見された場合は治療計画を調整する必要があります。 過量投与の場合、消化器障害や神経症状が現れることがあるため、処方された用量を厳守し、過剰投与した場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。

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この薬は空気と接触しないよう密閉された容器に保管し、保管温度は室温、つまり通常の部屋の温度で維持する必要があります。そうすることで薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

バニラの香りがする黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶