テルビナフィン錠125ミリグラム(テルビナフィン塩酸塩)

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次のとおりです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（趾間型、足底型/モカシン型）：2～6週 体部白癬：2∼4週 股部白癬（いんきん）：2～4週 2) 手・爪真菌症 通常6週～3ヶ月間投与します。爪や比較的小さな足の指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮される可能性があります。爪の感染治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月またはそれ以上の時間がかかることがあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる可能性があります。 2. 小児：2歳以上の小児に投与します。2歳未満に関しては投与経験がないため、投与を推奨しません。 頭部白癬：4週 頭部白癬は主に小児で見られます。 感染の再発を防ぐためには、規則正しく適切に決められた期間中治療する必要があります。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の有無を決定する必要があります。 2) 体重20～40 kg（5歳∼12歳）：1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超（12歳超）：1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は、1日投与量を1/2削減します。

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しないことが推奨されます。 この薬を服用する前に、肝健康状態を必ず確認する必要があり、肝機能検査を定期的に受けて肝状態を注意深く監視する必要があります。 もし肝機能検査値が上昇したり、吐き気、食欲減少、疲労、嘔吐、腹痛、黄疸などの症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせなければならず、薬の服用を中止する必要があります。 この薬は血液疾患、重度の腎機能低下、授乳中の女性、2歳未満の小児、特定の遺伝性乳糖不耐症患者には投与しません。 高齢者や腎機能が低下した患者、体重が20kg未満の小児には慎重に使用し、深刻な皮膚反応が現れた場合はすぐに薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は肝損傷、血液異常、皮膚発疹、筋骨格系の痛み、消化器症状、神経系の異常など、さまざまな副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作時にめまいなどの症状があるかもしれないので注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に肝代謝に影響を与える薬と併用する場合は用量調整が必要になることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が慎重に決定されなければならず、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 過剰投与の場合は、頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどが現れる場合があるため、すぐに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱と共にひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸しにくい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、光過敏反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、落屑性皮膚炎、水疱皮膚炎、乾癬様発疹、乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、血圧低下、過敏反応としてのじんま疹、紅斑、顔面腫れ、リンパ管拡張、消化器症状（腹部膨満、食欲減少、消化不良、吐き気

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 140錠/瓶