サムジントブラマイシン注射80ミリグラム(トブラマイシン)

成人用量

重症感染時はトブラマイシンとして1日体重Kgあたり3mg(活性)を3回に分けて静脈注射または筋肉注射します。 生命が危険な感染の場合は、1日体重Kgあたり5mg(活性)まで3～4回に分けて投与することができ、症状が改善された場合には1日体重Kgあたり3mg(活性)に減量する必要があります。 血清濃度測定なしで1日体重Kgあたり5mg(活性)を超えて投与しないでください。

小児用量

小児 : 1日体重Kgあたり6～7.5mg(活性)を3～4回に分けて静脈または筋肉注射します。 新生児(生後1週間未満) : 1日体重Kgあたり4mg(活性)を12時間毎に分けて投与します。

この薬は注射剤の形で使用される際には、ガラスアンプルを慎重に開ける必要があります。ガラス片が混入すると深刻な副作用が発生する可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際には特に注意が必要です。 この薬または同様の系統の抗生物質にアレルギーがある場合、耳の疾患、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性、筋肉障害がある患者、気管支喘息の患者、特定の神経障害がある患者には投与を行うべきではありません。 腎臓や肝臓の機能が弱い患者、新生児や未熟児、高齢者、栄養状態が良くない患者などは、この薬を使用する際にさらに慎重である必要があり、ビタミン欠乏症状やアレルギー反応が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を投与している間にめまいや耳鳴り、聴力低下、腎機能異常、皮膚発疹、アレルギー症状などの異常症状が現れる可能性があるので、異常が見られればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は治療に必要な最小の期間だけ使用して耐性菌の発生を減らすことが重要であり、血中薬物濃度を定期的に検査して適正な用量を維持する必要があります。特に腎機能が低下した患者や長期間投与が必要な場合には一層の注意が必要です。 また、この薬は他の特定の薬物と併用する場合、腎毒性や聴力障害のリスクが増加する可能性があるため、併用薬物について医療関係者と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は新生児に副作用が発生する可能性があるため、この薬を使用する際には必ず医師に相談する必要があります。 小児と高齢者の場合、腎機能が低下している可能性があるため、投与間隔や用量を調整し慎重に使用する必要があります。 過量投与の場合、腎機能低下、聴力障害、呼吸困難などの深刻な症状が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合には直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬はベータラクタム系抗生物質と混合すると効果が落ちる可能性があるため、投与時にはそれぞれ異なる経路で投与することが望ましいです。 点眼液または眼軟膏の形で使用する場合、目に刺激や炎症が生じる可能性があるため、症状が現れた場合には使用を中止し医師に相談する必要があります。また、治療中はコンタクトレンズの使用を避け、運転や機械の操作時には注意が必要です。 この薬は目に直接注射しないようにし、チューブの先端が目に触れないように注意する必要があります。 最後に、この薬は一部の細菌で耐性が報告されているため、感染菌の感受性を確認し適切な治療計画を立てることが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、剥脱性皮膚炎、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または呼吸が苦しい、喘息発作、咳・発熱を伴う呼吸の異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄変する(黄疸)、全身が非常にだるくなる、肝臓の異常(黄疸)、突然で非常に激しい頭痛

軽度の副作用

嘔吐、食欲不振、口内炎、下痢、貧血、白血球減少、白血球増加、顆粒球増加、好酸球増加、血小板減少、めまい、耳鳴り、難聴、耳の痛み、耳の閉塞感、唇および四肢の麻痺感、眠気、頭痛、傾眠、精神混乱、部位感覚喪失、頭重、混乱、方向感覚喪失、ALT、AST増加、血清LDH増加、ビリルビン増加、浮腫、BUN上昇、NPN上昇、

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の温度で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し安全に使用することができます。

外形

無色から淡い黄白色の透明な液体が入っている無色透明なアンプル

包装単位

2mL-50アンプル/箱