ビバキン錠（プリマキンリン酸塩）

成人服用量

成人：プリマキンとして15mg（リン酸プリマキンとして26.3mg）を1日1回、14日間経口投与する。

小児服用量

小児：プリマキンとして体重kg当たり0.3mg（リン酸プリマキンとして体重kg当たり0.5mg）を1日1回、14日間経口投与する。

この薬は妊娠中に安全に使用されたとの確実な研究結果がないため、妊娠している女性は使用しないでください。 この薬は妊娠している女性だけでなく胎児にも有害である可能性があるため、妊娠した女性は特に注意が必要です。 妊娠可能な女性は、この薬を服用する前に必ず妊娠の有無を確認する検査を受ける必要があります。 この薬を服用している間および服用を中止した後も一定期間は妊娠を避けるために効果的な避妊方法を使用するべきです。 男性がこの薬を服用する場合にも、妊娠の可能性のあるパートナーがいる場合は、服用中および服用後3ヶ月間のコンドーム使用が推奨されます。 リウマチ性関節炎やループスなど特定の疾患がある場合や骨髄機能に影響を与える薬を服用している患者は、この薬を使用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬の成分にアレルギー反応がある場合や妊娠中、授乳中の女性も服用を避けるべきです。 服用中に尿の色が暗くなったり、血液中の赤血球や白血球の数が急激に減少する症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師に相談してください。 グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症や特定の酵素欠乏症がある患者は、この薬の服用時に溶血性貧血や他の重篤な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は嘔気、嘔吐、腹部不快感といった消化器系の副作用を引き起こすことがあります。 血液中の赤血球減少、メトヘモグロビン血症、白血球減少症といった血液関連の副作用も発生する可能性があるため注意してください。 推奨用量を超えて服用してはいけません。特に溶血の危険がある患者は、溶血を引き起こす薬と一緒に服用してはいけません。 治療期間中は定期的に血液検査を受けて血液細胞数を確認することが重要です。 妊娠中の使用は禁忌であり、授乳中の女性に対する安全性も十分に確認されていないため、使用を避けるべきです。 65歳以上の高齢者は肝臓、腎臓、心臓の機能が低下する可能性があるため、最低用量から始めることが安全です。 過剰摂取時には嘔吐、腹部けいれん、中枢神経系異常、心血管系の問題が発生する可能性があるため、ただちに緊急治療を受けるべきです。 過剰摂取が疑われる場合は胃洗浄や嘔吐誘発、静脈内液体投与などの適切な処置を受け、必要に応じて心機能支援治療が必要となることがあります。

吐き気、嘔吐、上腹部の不快感、腹部痙攣、溶血性貧血、ヘモグロビン減少、メトヘモグロビン血症、白血球減少症、顆粒球減少症、急性溶血性貧血、軽度の白血球増加症、貧血、チアノーゼ

この薬は光を遮ることのできる密閉容器に保管し、常温で保管することが推奨されます。このようにすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶（軍用）