薬情報

フラニゾール注(メトロニダゾール)

医療用医薬品
成分・含量
メトロニダゾール›500mg / 1瓶
製造・輸入元
알보젠코리아(주)
外形
無色透明なガラス容器またはポリプロピレン容器に入った無色ないし微黄褐色の透明な液体
包装
100mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199900910 · 届出 1999.10.02 · 保険コード 652601573

要約

主な用途
トリコモナス症及び嫌気性菌感染症(腹腔内、皮膚、婦人科等)の治療及び手術後感染予防効果
使用対象
成人 · 小児
成人用量
(錠剤) トリコモナス症:メトロニダゾールとして通常成人は1回250 mgを1日2回10日間経口投与します。 嫌気性菌感染症 1) 治療:通常成人は1回500 mgを1日3〜4回経口投与し、1日最大量は4 gを超えず7〜10日間治療します。 2) 手術後予防:初回に1 gを投与し、1回250 mgを1日3回経口投与します。 アメーバ症:通常成人
小児用量
(注射剤) 嫌気性菌感染症治療:12歳以上の小児は成人と同じように500 mgを8時間ごとに静脈注射し、経口投与が可能な場合は1日3回経口投与します。 12歳未満の小児は1日

成分

製造会社
알보젠코리아(주)

効能・効果

トリコモナス症及び嫌気性菌感染症(腹腔内、皮膚、婦人科等)の治療及び手術後感染予防効果

  • トリコモナス症、嫌気性菌感染症、腹腔内感染症、腹膜炎、腹腔内膿瘍、肝膿瘍、皮膚及び皮膚組織感染症、婦人科感染症、子宮内膜炎、子宮筋内膜炎、子宮管卵巣膿瘍、細菌性敗血症、骨及び関節感染症、中枢神経系感染症、脳膿瘍、髄膜炎、下気道感染症、肺炎、膿胸、肺膿瘍、心内膜炎、アメーバ症、敗血症、菌血症、壊疽性肺炎、骨髄炎、産褥期敗血症、骨盤膿瘍、子宮周囲組織炎、手術後創傷感染症
承認事項の原文を見る

この医薬品はトリコモナス症やアメーバ症などの寄生虫感染症の治療に効果的です。また、様々な嫌気性菌感染症にも使用され、腹膜炎、肝膿瘍、皮膚及び組織感染、子宮内膜炎などの婦人科感染症、骨及び関節感染症、脳膿瘍や髄膜炎などの中枢神経系感染症、肺炎などの下気道感染症、さらには心内膜炎を含む多くの重篤な感染の治療に役立ちます。特に手術後に発生する可能性のある嫌気性菌による感染予防にも重要に使用されます。この薬は嫌気性バクテロイデスやストレプトコッカスなどに効果的であり、敗血症、膿瘍、壊疽性肺炎など多様な感染状態を改善します。このように多様な感染症の治療と予防に信頼できる薬品として使用します。

用法・用量

成人用量

(錠剤) トリコモナス症:メトロニダゾールとして通常成人は1回250 mgを1日2回10日間経口投与します。 嫌気性菌感染症 1) 治療:通常成人は1回500 mgを1日3〜4回経口投与し、1日最大量は4 gを超えず7〜10日間治療します。 2) 手術後予防:初回に1 gを投与し、1回250 mgを1日3回経口投与します。 アメーバ症:通常成人

小児用量

(注射剤) 嫌気性菌感染症治療:12歳以上の小児は成人と同じように500 mgを8時間ごとに静脈注射し、経口投与が可能な場合は1日3回経口投与します。 12歳未満の小児は1日

注意事項

この薬は、齧歯動物実験で腫瘍が発生するケースが報告されているため、不必要な使用を避けるべきです。 コカイン症候群患者にはこの薬の全身投与が深刻な肝毒性や急性肝不全を引き起こす可能性があるため、必ず肝機能検査を実施し慎重に使用すべきです。 この薬または成分にアレルギーがある患者、血液疾患、神経系疾患の病歴がある患者、妊娠初期3ヶ月以内の妊婦、特定の薬を服用中の患者には投与してはいけません。 また、アルコール摂取との併用時には重篤な副作用が発生する可能性があるため、投与中及び投与後最低3日間はアルコールを避けるべきです。 肝機能障害がある患者や妊娠中期以降の妊婦、中枢神経系感染患者、ナトリウム制限が必要な患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 消化器系、血液系、皮膚、神経系など様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に通知するべきです。 重度の肝疾患患者は薬物が体内に蓄積される可能性があり、用量調整が必要です。治療期間中は定期的な臨床検査が推奨されます。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固薬を服用中の患者は血液検査と用量調整が必要です。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特にアルコール、ジスルフィラム、特定の抗けいれん薬とは併用してはいけません。 妊娠中には胎児に影響を与える可能性があるため妊娠初期には使用せず、授乳中には授乳を中止しなければなりません。 過量摂取時には特別な解毒剤はないため、一般的な治療を受けることになります。この薬は他の薬と混合して投与せず、静脈点滴専用として使用すべきです。 使用後は残りの薬は廃棄すべきであり、この薬の投与中に皮膚の異常反応が現れた場合には直ちに投与を中止するべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(血管浮腫)、アナフィラキシーショック、皮膚粘膜障害(スティーブンス・ジョンソン症候群)、毒性表皮壊死症(リル症候群)、好酸球増加症及び全身症状を伴う薬物反応(DRESS)、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、肝炎、黄疸、痙攣発作、脳病、亜急性小脳症候群、重度の肝毒性/急性肝不全

軽度の副作用

上腹部痛、悪心、嘔吐、下痢、口腔粘膜炎、味覚障害、食欲不振、一過性膵炎、中等度の白血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少、発疹、かゆみ、紅潮、頭痛、めまい、協調運動障害、失神、混乱、幻覚、抑うつ気分、複視、近視、視神経症、静脈血栓症、眠気、舌炎、唇乾燥症、赤色尿、関節痛

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は密封された容器に保管する必要があり、直射日光を避け、涼しい場所に置くことが望ましいです。保管温度は1度から30度の間の室温を保持し、冷蔵保管は必要ありません。このように保管すると薬の効果を長く保つことができます。

外観・包装

外形

無色透明なガラス容器またはポリプロピレン容器に入った無色ないし微黄褐色の透明な液体

包装単位

100mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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