薬情報
パレキシンカプセル500ミリグラム(セファレキシン水和物)

パレキシンカプセル500ミリグラム(セファレキシン水和物)

医療用医薬品硬カプセル経口
成分・含量
セファレキシン水和物›500mg / 1カプセル
製造・輸入元
東和薬品株式会社
外形
内容物が白色から微黄褐色の粉末または顆粒で、上部が青色、下部が淡いクリーム色のカプセル
包装
30カプセル/瓶、500カプセル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199900719 · 届出 1999.09.20 · 保険コード 642703590

要約

主な用途
呼吸器・耳鼻咽喉科、泌尿生殖器、皮膚・リンパ節・創傷・歯科感染症の治療・予防
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人:セファレキシンとして1日1 ~ 4 g(力価)を投与できる。通常、1回500 mg(力価)を1日2 ~ 3回経口投与する。重症感染症または感受性の低い菌による感染症では増量できるが、1日4 g以上に増量する場合は、注射用セファロスポリン系薬剤の使用を考慮する。 尿路感染症:軽度の尿路感染症の場合、本剤として1回500 mg(力価)を1日2回投与する。慢性、再発性または複雑性尿路感染症には、1回500 mg(力価)を1日4回、2週間継続して投与する。 腎機能障害患者:重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが10 mL/min以下)の場合、標準推奨用量の半分未満に減量する。最大推奨用量は、軽度の場合は最大推奨用量[1日4 g(力価)]の50 %、中等度の場合は75 %、重度の腎不全患者の場合は87.5 %に減量する。 ほとんどの急性感染症では、症状消失後も最低2日間投与を継続する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
小児服用量
乳幼児・小児:本剤として1日体重kg当たり25 ~ 50 mg(力価)を4回に分割して経口投与する。小児では成人用量(1日4 g)を超えないこと。 乳幼児・小児:重症感染症または感受性の低い菌による感染症には、本剤として1日体重kg当たり50 ~ 100 mg(力価)を4回に分割して投与する。小児では成人用量(1日4 g)を超えないこと。

成分

製造会社
東和薬品株式会社

効能・効果

呼吸器・耳鼻咽喉科、泌尿生殖器、皮膚・リンパ節・創傷・歯科感染症の治療・予防

  • 扁桃炎、咽頭炎、気管支炎、気管支拡張症、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋病、尿道炎、前立腺炎、精巣上体炎、軟部組織感染、化膿性皮膚炎、腫物、中耳炎、副鼻腔炎、リンパ節炎、創傷感染、歯科感染
承認事項の原文を見る

この薬はさまざまな種類の細菌に効果的であり、特に扁桃炎、咽頭炎、気管支炎、肺炎などの呼吸器感染、腎盂腎炎や膀胱炎などの尿路感染、淋病や尿道炎などの性感染症、さらには軟部組織感染や化膿性皮膚炎の治療に使用されます。また、中耳炎、副鼻腔炎、リンパ節炎、創傷感染、そして歯科感染や抜歯後の感染予防にも効果があります。これらの感染を引き起こすさまざまな細菌に対して治療効果が高く、患者の症状を改善するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

成人:セファレキシンとして1日1 ~ 4 g(力価)を投与できる。通常、1回500 mg(力価)を1日2 ~ 3回経口投与する。重症感染症または感受性の低い菌による感染症では増量できるが、1日4 g以上に増量する場合は、注射用セファロスポリン系薬剤の使用を考慮する。 尿路感染症:軽度の尿路感染症の場合、本剤として1回500 mg(力価)を1日2回投与する。慢性、再発性または複雑性尿路感染症には、1回500 mg(力価)を1日4回、2週間継続して投与する。 腎機能障害患者:重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが10 mL/min以下)の場合、標準推奨用量の半分未満に減量する。最大推奨用量は、軽度の場合は最大推奨用量[1日4 g(力価)]の50 %、中等度の場合は75 %、重度の腎不全患者の場合は87.5 %に減量する。 ほとんどの急性感染症では、症状消失後も最低2日間投与を継続する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

乳幼児・小児:本剤として1日体重kg当たり25 ~ 50 mg(力価)を4回に分割して経口投与する。小児では成人用量(1日4 g)を超えないこと。 乳幼児・小児:重症感染症または感受性の低い菌による感染症には、本剤として1日体重kg当たり50 ~ 100 mg(力価)を4回に分割して投与する。小児では成人用量(1日4 g)を超えないこと。

注意事項

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬により重度のアレルギー反応やショックを経験した患者、セフェム系抗生物質に過敏反応を示す患者、乳糖を消化できない遺伝性疾患のある患者には使用してはいけません。 この薬を使用する際には注意が必要な患者がいます。過去にこの薬や類似系の抗生物質にアレルギー反応を示した患者、ペニシリン系薬剤に過敏な患者、家族にアレルギー体質の患者、腎機能が非常に低下している患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、消化器疾患の既往がある患者、さらにこの薬に含まれる色素にアレルギーがある患者には慎重に使用しなければなりません。 この薬は稀ですが、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。例えば、ショックやアナフィラキシーのような重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。皮膚に重度の発疹や水疱が生じる皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症のような症状にも注意が必要で、これらの症状が現れた場合は薬を中止しなければなりません。 また、発疹、じんましん、かゆみ、発熱などの過敏反応が現れた場合は投与を中止し、治療を受ける必要があります。血液細胞数が減少したり、肝臓や腎臓の機能に異常が生じる可能性があるため、定期的な検査が必要です。消化管では重度の大腸炎が発生する可能性があるため、腹痛や下痢がひどくなった場合は直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 呼吸器症状として、咳や呼吸困難などが現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。また、口内炎やカンジダ症のような菌交代が発生する可能性があります。ビタミンK欠乏により出血傾向が生じることがあり、ビタミンB群欠乏症状も現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、治療に必要な最小限の期間のみ使用し、アレルギー反応を予防するために事前に十分な問診と皮膚反応検査が推奨されます。もしアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 抗生物質使用中は腸内正常細菌が破壊され、重度の下痢や大腸炎が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は迅速に対処しなければなりません。 この薬は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に腎毒性のある薬剤との併用時には注意が必要です。また、プロベネシドと併用するとこの薬の体内濃度が上昇する可能性があり、抗菌作用のある抗生物質とともに使うとこの薬の効果が減少することがあります。 妊娠中はこの薬の安全性が完全に確認されていないため、治療の利益がリスクよりも大きい場合にのみ使用が推奨されます。授乳中の場合も、薬剤が母乳に一部分泌されるため、特に注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により副作用が出やすくなり、特にビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、慎重に投与しなければなりません。 最後に、この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈には注意が必要です。

副作用

ショック、アナフィラキシー様症状、呼吸困難、全身紅潮、浮腫、不快感、口腔異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、発疹、じんま疹、紅斑、かゆみ、脱皮皮膚炎、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、好中球減少、好酸球増加、好中球減少、貧血、血小板減少、一時的な肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、急性腎不全、間質性腎炎、膜様大腸炎、血便、重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、むかつき、嘔吐、下痢、軟便、食欲不振、上腹部不快感、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、生殖器および肛門のかゆみ、生殖器カンジダ症、膣炎、膣分泌物、疲労、焦燥、錯乱、幻覚、関節炎、関節疾患、頭痛、全身倦怠感、血管浮腫

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密封された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、室温、つまり1度から30度の間で保管することが重要です。

外観・包装

外形

内容物が白色から微黄褐色の粉末または顆粒で、上部が青色、下部が淡いクリーム色のカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、500カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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