ファマ塩酸シュドエフェドリン錠
塩酸プソイドエフェドリン
医療用医薬品
(株)韓国ファーマ
品目基準コード 199806918 · 届出 1998.05.19
この製品は2023.03.24に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
充血緩和効果
この医薬品は風邪、副鼻腔炎、上気道アレルギーなどの疾患により発生する充血を緩和するために使用されます。
成人および12歳以上:シュドエフェドリン塩酸塩として1回30 ~ 60mg、1日3 ~ 4回経口投与します。 1日の最大投与量は240mgです。 この薬の1日の総投与回数は4回を超えず、最低4時間間隔を空けて投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。
6歳以上 ~ 11歳以下:この薬として 1回30mg、1日3 ~ 4回経口投与します。 この薬の1日の総投与回数は4回を超えず、最低4時間間隔を空けて投与します。
この薬は皮膚に重度のアレルギー反応である急性全身性発疹性膿疱症などの症状を引き起こす可能性があるため、服用中に発熱や皮膚発疹が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は特定の病状を持つ方には使用されるべきではありません。たとえば、心臓病、高血圧、甲状腺機能亢進症、糖尿病、重度の腎疾患を持つ患者は服用が危険です。 また、授乳中の女性や特定の薬剤を服用中の患者、特定の遺伝的代謝異常を持つ患者もこの薬を服用してはいけません。 前立腺肥大症や膀胱機能障害のある方、肝臓や腎臓の機能が低下している患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用時に心拍数が速くなったり不規則になることがあり、頭痛、めまい、不安、不眠症のような神経系の症状も現れることがあります。 消化不良や便秘が生じることがあり、重度の場合は虚血性大腸炎のような消化器系の問題が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 尿路の問題が発生する可能性があるため、排尿に異常がある場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の交感神経刺激薬と併用すると効果が強くなる可能性があるため、必ず専門家の指示に従って服用する必要があります。 特に麻酔薬や高血圧薬、抗うつ薬、心臓薬などと併用する際は副作用のリスクがあるため注意が必要です。 妊婦はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合のみ専門家の判断の下で服用する必要があり、授乳中の場合は可能な限り服用を避けるか、授乳を中止する必要があります。 2歳未満の子供は医師の指示に従って服用する必要があり、高齢者は副作用の発生リスクが高いため特に注意が必要です。 7日以上服用しても症状が改善されない場合や高熱が発生した場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。
急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、発熱、紅斑、多数の小さな膿疱などの重度の皮膚異常反応
動悸、頻脈、不整脈、顔面蒼白、低血圧を伴う心血管虛脱、偏頭痛、頭痛、めまい、不安、緊張、無力感、虚弱、不眠、幻覚、痙攣、中枢神経系の興奮または抑制、便秘、吐き気、消化不良、虚血性大腸炎、発疹、尿閉、交差過敏症、閉塞隅角緑内障、口渇、発汗、落ち着きのなさ、睡眠障害
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、直射日光を避けて常温で保管することが重要です。こうすることで、薬の効果を長く保つことができます。
白色の円形錠剤(輸出用:白色の長方形錠剤)
30錠/瓶, 1000錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。