クラリシッド注500ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人投与量

本剤を2 ∼ 5日間投与した後、経口剤に切り替えることが望ましい。 成人には1回500 mg（力価）を1日2回、60分以上かけて点滴静脈内投与する。本剤をボーラス注射または筋肉内注射してはならない。クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下の腎機能障害患者では、用量を半量に減量する（総治療期間は14日以内とする）。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがあるか、マクロライド系抗生物質に過敏反応を示した患者は投与を受けるべきではありません。また、心拍に影響を与える可能性のある薬を服用中の患者、重度の肝障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性にも投与しません。この薬は肝臓および腎臓を通じて代謝・排泄されるため、肝または腎機能が低下している患者は慎重に使用する必要があります。特に心疾患がある、高齢者、他の抗生物質を服用中の患者も慎重な投与が必要です。この薬を使用する際はアレルギー反応、消化器系の問題、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能低下などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。また、この薬は他のさまざまな薬剤と相互作用する可能性が高いため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全であり、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。小児、特に12歳未満の子供に対してはこの薬の安全性および有効性が十分に研究されていないため、使用には注意が必要です。高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。この薬を投与されている間は、肝および腎機能、血液検査などを定期的に実施して異常の有無を確認することが重要です。過量摂取時には消化器障害や精神症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の援助を受ける必要があります。最後に、この薬は運転や機械操作時にめまいや混乱のような症状を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色から乳白色の凍結乾燥された粉末が入っているバイアル

包装単位

500mg/バイアル×1バイアル/箱