レクタシン錠（レボフロキサシン水和物）

成人用量

通常成人はレボフロキサシンとして1回100 mgを1日2～3回経口投与します。重症または効果が不十分な患者は1回200 mg、1日3回投与します。年齢、症状に応じて適切に増減します。

本薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常、重症筋無力症の悪化などの重大な副作用が生じる可能性があります。これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、重症筋無力症の患者には投与しません。また、急性細菌性非副鼻腔炎、慢性気管支炎、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の細菌感染治療に限定的に使用します。この薬を服用している間に肩や手、アキレス腱などで腱断裂のリスクが高まる場合があり、特に高齢者や腎障害のある患者、コルチコステロイドと併用する場合はリスクがさらに増加しますので併用を避けてください。痛みや炎症の症状が現れた場合は休息をとり、運動を控え、症状がひどい場合は直ちに服用を中止してください。重症筋無力症の患者はこの薬によって症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。この薬に対する過敏反応がある場合や以前にこの薬または同系統の抗生物質により腱炎または腱断裂の既往歴がある患者、18歳未満の成長期の青年、妊婦および授乳中の母親、てんかん患者には投与しません。重篤な腎障害、中枢神経系疾患、発作既往、特定の抗炎症薬やテオフィリンを服用している患者、高齢者、糖尿病患者、特定の遺伝性疾患の患者、大動脈瘤や心臓弁疾患のリスクがある患者には慎重に投与する必要があります。重度のアレルギー反応、精神神経系の異常、心拍異常、腎および肝機能異常、血液異常、消化器障害、筋骨格系の痛みや腱炎、重大な皮膚反応、肺炎など、様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は直ちに医師に相談してください。本薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や人工紫外線への暴露を避ける必要があります。また、めまいや眠気が現れた場合は運転や機械操作を控えてください。また、耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後、必要最小限の期間のみ投与することが望ましいです。他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に抗炎症薬、制酸薬、鉄剤、血糖降下薬、抗凝固薬などとの併用には注意が必要です。妊婦または授乳中の母親はこの薬を服用してはいけませんし、小児や成長期の青年にも投与してはいけません。高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要であり、肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに投与を中止してください。過量服用時には中枢神経系症状や心臓異常が現れる可能性があるため、迅速な救急処置および心電図モニタリングが必要です。本薬は動物実験で関節に異常が報告されているため、成長期の患者には使用しない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口腔/眼の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼の黄変（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、うつ、精神病的反応（幻覚、迫害妄想、神経過敏、せん妄、見当識喪失、注意力障害、悪夢）、焦燥、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、感覚異常、感覚低下、感覚障害、衰弱、動悸、QT延長、不整脈、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、悪心、嘔吐、腹部不快感、下痢、食欲不振、腹痛、

本薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。これにより薬の効果を長持ちさせることができ、変質を防ぐことができます。

外形

白色または微黄褐色のフィルムコーティング錠

包装単位

50,100,200,250,300,500,1000錠