ハウォンセフトリアキソン注1g(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

セフトリアキソンとして1日1回1～2g（薬効）を静脈または筋肉注射します。重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回最大4g（薬効）まで増量できます。淋病治療時には250mg（薬効）の単回筋肉注射が推奨されます。汚染された又は汚染される可能性のある外科手術の際には手術後の感染を防ぐために感染リスクに応じて1～2g（薬効）を手術前30～90分以内に単回投与することが望ましい。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重1kgあたり20～50mg（薬効）を1日1回投与し、体重1kgあたり50mg（薬効）を超えないようにします。未熟児と正常児を区別して投与する必要はありません。

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜて使用してはいけません。特に新生児に対してカルシウムとこの薬が混ざると沈殿物ができる危険があるため、絶対に同時に投与してはいけません。 この薬にアレルギーがあるか、類似した系統の抗生物質に過敏反応があった患者は、この薬を使用してはいけません。 また未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児にはこの薬を投与すると危険な場合があります。 投与する際はアレルギー歴がある患者や腎機能が弱い患者には特に注意が必要です。 ビタミンK欠乏のリスクがあるため、必要に応じて血液検査とビタミンK補充が必要です。 この薬を使用する際は皮膚発疹、じんましん、下痢、肝機能異常、血液細胞減少などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状があればすぐに知らせる必要があります。 重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、投与中は患者を注意深く観察する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬の安全性が確認されていないため、必ず医師と相談した上で使用する必要があります。 この薬は新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため使用しないことが推奨されます。 高齢者は腎機能低下や出血リスクがあるため、用量調整と注意が必要です。 この薬は血液検査結果に影響を与える可能性があり、検査時に参照する必要があり、特に尿糖検査で偽陽性結果が出ることがあります。 注射する際は血管に刺激を与えることがあるため、ゆっくり注射し、注射部位の状態をしっかり観察する必要があります。 過量投与時は特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は運転や機械操作時にめまいなどの副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特にカルシウム剤、利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、クロストリジウム・ディフィシル下痢、低血圧

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。このように保管することで薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色～淡い黄色の結晶性粉末が充填されたバイアル

包装単位

10バイアル/ケース