薬情報
フリナ錠(ナプロキセンナトリウム)

フリナ錠(ナプロキセンナトリウム)

一般用医薬品錠剤경구
成分・含量
ナプロキセンナトリウム›275mg / 1錠
製造・輸入元
(주)씨엠지제약
外形
淡い青色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
10錠/PTP, 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199802621 · 届出 1998.03.04 · 保険コード 648601840

要約

主な用途
リウマチ性関節炎及び変形性関節症等の炎症性疾患治療
服用対象
成人
成人服用量
1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 成人のナプロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回(12時間ごと)経口投与します。 2. 急性痛風 成人のナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間毎に275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、術後の疼痛、抜歯後の疼痛、月経困難症、腱炎、滑液包炎 成人のナプロキセンナトリウムとして初回量550mgを経口投与した後、6-8時間間隔で275mgずつ投与します。1日の総用量が1350mgを超えないようにします。 4. 偏頭痛 成人のナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与します。必要に応じて1日275-550mgを追加で投与できますが、初回量投与の30分後に投与します。1日の総用量が1350mgを超えないようにします。年齢、症状に応じて適切に増減します。

成分

製造会社
(주)씨엠지제약

効能・効果

リウマチ性関節炎及び変形性関節症等の炎症性疾患治療

  • リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎、腱炎、急性痛風、月経困難症、滑液包炎、骨格筋障害、捻挫、打撲、外傷、腰痛、手術後の疼痛、偏頭痛、抜歯後の疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は主にリウマチ性関節炎、変形性関節症(退行性関節疾患)、強直性脊椎炎、腱炎、急性痛風、月経困難症に使用します。また、滑液包炎、骨格筋障害(捻挫、打撲、外傷、腰痛)、手術後の疼痛、偏頭痛、抜歯後の疼痛など様々な疼痛と炎症性疾患にも効果的です。この薬は炎症と疼痛を緩和し、患者さんの日常生活の改善に役立ちます。

服用方法

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 成人のナプロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回(12時間ごと)経口投与します。 2. 急性痛風 成人のナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間毎に275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、術後の疼痛、抜歯後の疼痛、月経困難症、腱炎、滑液包炎 成人のナプロキセンナトリウムとして初回量550mgを経口投与した後、6-8時間間隔で275mgずつ投与します。1日の総用量が1350mgを超えないようにします。 4. 偏頭痛 成人のナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与します。必要に応じて1日275-550mgを追加で投与できますが、初回量投与の30分後に投与します。1日の総用量が1350mgを超えないようにします。年齢、症状に応じて適切に増減します。

注意事項

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があり、心疾患や脳卒中の病歴があるかリスク要因を有する患者はより注意が必要です。心血管系の症状が現れた場合、直ちに医療専門家に知らせる必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化管副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者や胃腸疾患の既往がある患者は注意が必要です。服用中に胃腸関連の症状が現れた場合、直ちに治療を受ける必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心不全、腎障害、高血圧の患者や、この薬成分にアレルギーのある患者は服用してはいけません。またアスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤にアレルギー反応を示したことがある患者もこの薬を使用しないべきです。 消化性潰瘍病歴、血液異常、出血傾向、肝または腎障害、心機能障害、高血圧、アレルギー病歴、喘息、自身免疫疾患、高齢者などはこの薬を慎重に服用すべき対象です。 服用時にはまれに呼吸困難、血圧低下、蕁麻疹、胃腸出血、血液異常、肝や腎機能障害、神経系異常、皮膚発疹などのさまざまな副作用が現れることがあるため、異常症状があれば直ちに服用を中止し、医療専門家に相談する必要があります。 この薬は可能な限り最低用量、最短期間のみ服用するべきであり、長期間服用する場合は定期的な血液検査および肝・腎機能検査が必要です。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬と併用すると副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用薬について必ず医療専門家と相談してください。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、服用を避けるべきであり、妊娠の可能性のある女性はこの薬の服用に慎重であるべきです。 この薬は母乳中に分泌され、新生児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳中の女性は服用しない方が良いです。 2歳未満の乳幼児には安全性が確立されていないため使用しないことが望ましく、小児や高齢者は最低用量で慎重に服用するようにします。 過量服用した場合、眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れるため、その場合は直ちに医療専門家の助けを求める必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

  • 蕁麻疹、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応
  • 高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
  • 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常
  • 皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、肝異常(黄疸)
  • 突然で非常に重い頭痛

軽度の副作用

時々、上腹部不快感、胸痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、発疹、かゆみ、紫斑、耳鳴り、聴覚障害、視覚障害、動悸、筋力低下、月経異常、寒気と発熱、高血糖、低血糖、眠気、認知機能障害、めまい、頭痛、手足のしびれ、性欲減退、疲労、うつ、不正常な夢、集中力喪失、時間感覚の喪失

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

相互作用

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、ナプロキセン誘導体、高用量のメトトレキサートと併用してはいけません。 ヒダントイン系抗てんかん薬、スルファ剤、スルホニルウレア系血糖降下薬、プロプラノロール及び他のベータ遮断薬、ACE阻害薬、ループ利尿薬及びチアジド系利尿薬、プロベネシッド、アスピリン、リチウム、低用量のメトトレキサート、クマリン系抗凝固薬、ジドブジン、ニューキノロン系抗生物質と併用してはいけません。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温で保管するのが最も良いです。

外観・包装

外形

淡い青色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/PTP, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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