ハンミクラリ錠250ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがあるか、この薬と類似の抗生物質に過敏反応を示した患者は使用できません。また、特定の心臓疾患があるか、肝臓または腎臓の機能が非常に悪い患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しないでください。 この薬を服用する間は、心臓リズム異常が現れる可能性があるため、心臓疾患のある場合は注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が弱い患者は用量調整が必要になる場合があるため、医師の指示に従う必要があります。 この薬は様々な薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせてください。 特に特定の心臓関連薬、抗凝固薬、血糖降下薬、免疫抑制薬などと一緒に服用する際は注意が必要です。 服用中にアレルギー症状や重度の皮膚発疹、呼吸困難、重度の腹痛、下痢、聴力異常、めまいなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療スタッフに相談してください。 この薬は長期間または高用量で服用する場合、聴力低下や耳鳴りが発生する可能性があるため、症状が現れた場合には報告する必要があります。 さらに、この薬は子供や高齢者には注意して使用すべきであり、特に12歳未満の子供には十分な研究が行われていません。 服用時には医師の指示に従い、感染菌に対する耐性の発生を防ぐために必要最低限の期間のみ使用することが重要です。 この薬は腸内の細菌バランスを変化させることで下痢や大腸炎を引き起こす可能性があるため、持続的な下痢がある場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中や授乳中の場合、この薬は胎児や乳児に影響を及ぼす可能性があるため使用を避けるべきです。 過量服用した場合、消化器障害や精神症状が現れることがあるため、即時の治療が必要です。 最後に、この薬は直射日光を避け、常温で保管する必要があり、冷蔵保存は行わないでください。

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この薬は空気や光に敏感である可能性があるため、密閉容器に入れ、遮光して保管する必要があります。 また、室温で1度から30度の範囲で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶