イテックスセフトリアクソン注1グラム（セフトリアクソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g（活性剤）を静脈または筋肉注射する。重度の疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症の場合には、1日1回4g（活性剤）まで増量できる。 淋病治療時には250mg（活性剤）を単回筋肉注射することが推奨される。 手術前後の感染症予防時には、手術30～90分前に1～2g（活性剤）を単回投与する。

小児投与量

新生児（出生後14日以内）は体重1Kg当たり20～50mg（活性剤）を1日1回投与し、50mg（活性剤）を超えない。 幼児および小児（出生後15日～12歳）は体重1Kg当たり20

この薬はカルシウムを含む溶液と混合したり同時に投与してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬の沈殿物が肺や腎臓に致命的な影響を与える可能性があるため投与は禁止されています。 この薬に過敏反応がある患者や特定の抗生物質及び局所麻酔薬にアレルギーがある患者、早産児、黄疸または低アルブミン血症を伴う新生児には使用しないでください。 過去にこの薬や類似の抗生物質にアレルギー反応があった患者、アレルギー体質、中等症の腎疾患を持つ患者などは慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬を使用する際は好酸球増多症、血液細胞減少、下痢、発疹、肝機能障害など様々な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 投与中は肝臓と腎臓の機能、血液検査などを定期的に確認することが重要で、重度のアレルギー反応やショック症状が現れた場合にはすぐに治療を中止し緊急処置を受けなければなりません。 この薬は妊娠中の安全性が完全には確立されていないため、妊婦は医師の判断のもとで慎重に使用すべきであり、授乳中の女性も注意して使用すべきです。 新生児と早産児にはビリルビン濃度の上昇による脳損傷のリスクがあるため、投与しない方が安全です。 高齢者は身体機能の低下により副作用が出やすいため、用量と投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗剤などと併用する際には腎機能と出血リスクを注意深くモニタリングする必要があります。 投与時には注射液の調製と注入速度に注意しカルシウムを含む溶液とは絶対に同時に注入しないでください。また、調製された溶液は可能な限り早く使用し保管する際にも適切な温度を維持してください。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然でひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増多症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、めまい、気管支痙攣、柔らかい便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニンの増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、血中クレアチニン値の上昇、性器真菌症、発汗、紅潮、動悸、鼻

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、直射日光を避け涼しい室温で保管するのが望ましいです。

外形

[内需用・輸出用1] 白色-淡黄色の結晶性粉末が充填されたバイアル [輸出用2] 白色-淡黄色の結晶性粉末が充填された無色バイアル

包装単位

1バイアル（1g/バイアル×1）、10バイアル（1g/バイアル×10）