セフィン注2グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（効力）を静脈または筋肉注射します。重症感染症または中等度の感受性を示す病原体による感染症には、1日1回4g（効力）まで増量することができます。 淋病治療時には250mg（効力）を単回筋肉注射します。 手術前後の感染症予防には1～2g（効力）を手術30～90分前に単回投与します。 腎疾患

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（効力）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（効力）を超えない。 幼児および小児（生後15日～12歳）は体重K

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混ぜたり、同時に投与してはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムが結合して沈殿物が生じる危険があるため、絶対に投与しないでください。 この薬にアレルギーがある、またはセファロスポリン系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用しないでください。また、リドカインにアレルギーがある場合は筋肉注射時に注意が必要であり、リドカインが含まれているこの薬を静脈投与してはいけません。 未熟児や黄疸、低アルブミン血症、酸症がある新生児には、この薬を使用するとビリルビン脳症のリスクがあるため投与しないでください。 過敏反応やアレルギーの病歴がある患者、重度の腎障害患者、高齢者、全身的に状態が良くない患者は慎重に投与する必要があり、必要に応じて用量の調整やビタミンKの補充が必要になる場合があります。 この薬は好酸球増加症、血液細胞減少、下痢、発疹、肝機能異常などの副作用が一般的に現れることがあります。稀に重篤なアレルギー反応、偽膜性大腸炎、間質性肺炎、重度の皮膚反応、腎障害が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 投与中は肝臓や腎臓の機能、血液検査などを定期的に確認することが重要です。 この薬は他の特定の抗生物質や薬剤と併用する際に腎毒性や効果の低下などの相互作用がある可能性があるため、必ず医療従事者と相談してください。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬の安全性が完全に確認されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用し、授乳中は慎重に投与する必要があります。 新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため、投与しないことが安全です。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬は静脈注射時に血管痛や炎症を引き起こす可能性があるため、注射速度をゆっくりし、注射部位を頻繁に観察する必要があります。 調製された溶液は可能な限り早く使用し、保管する際には常温で6時間、冷蔵状態で24時間以内に使用することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支攣縮、下痢、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症、心室性期外収縮、多汗、紅潮、動悸、鼻出血、低血圧、消化器系症状（膵炎、胃）

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、涼しい室温で保管することが推奨されます。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル