表示中の薬バンコジンカプセル250ミリグラム(バンコマイシン塩酸塩)
バンコマイシン塩酸塩 250mg
硬カプセル · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬株式会社

品目基準コード 199801540 · 届出 1998.11.30 · 保険コード 644301290
ブドウ球菌及びクロストリジウム・ディフィシルによる小腸大腸炎及び偽膜性大腸炎の治療
この医薬品はブドウ球菌によって引き起こされる小腸大腸炎とクロストリジウム・ディフィシルによる抗生物質関連偽膜性大腸炎の治療に使用されます。注射剤は連鎖球菌、ブドウ球菌、クロストリジウム・ディフィシル、ジフテロイド菌等によるさまざまな重篤感染症の治療に効果的です。心内膜炎、骨髄炎、関節炎、腹膜炎、髄膜炎等の感染のみならず、肺炎、敗血症、肺膿瘍、膿胸等の呼吸器感染にも活用されます。特にペニシリン系やセフェム系抗生物質による治療が困難な重篤感染症に使用して患者の回復を助けます。経口投与時には抗生物質関連偽膜性大腸炎の治療も可能です。したがってこの医薬品はさまざまな細菌感染の治療に信頼性を持って使用されています。
(カプセル剤) バンコマイシンとして1日500mg(活性成分)を分割して7~10日間経口投与します。 重度の場合は1日2g(活性成分)を3~4回に分けて使用し、1日の総投与量は2gを超えません。 (注射剤) 1回500mg(活性成分)を6時間ごと、または1回1g(活性成分)を12時間ごとに静脈点滴します。 一般的な経口投与では1日500~2000mgを3~4回に分けて投与します。
(カプセル剤) 1日体重Kgあたり40mg(活性成分)を3~4回に分けて7~10日間経口投与します。 1日の総投与量は2gを超えず、年齢、症状に応じて適宜増減します。 (注射剤)
この薬は特定の患者に投与してはなりません。例えば、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、乳糖不耐症または遺伝的乳糖代謝障害がある患者には使用してはいけません。 この薬を使用する際は注意が必要な患者がいます。ペプチド系やアミノグリコシド系抗生物質にアレルギーがある、または難聴の病歴がある患者、腎機能に問題がある患者、高齢者、特定の色素にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間、稀に深刻な副作用が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。例えば、血圧低下やめまいといったショック症状、血液細胞数の減少、聴力障害、腎機能悪化、皮膚発疹や重度の皮膚反応等が報告されています。これらの症状が現れた場合は、すぐに薬の投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、感受性検査を行い必要な最小限の期間のみ使用することが推奨されます。また、この薬を経口で繰り返し投与する場合、偽膜性大腸炎のような重篤な腸疾患が発生する可能性があるため、注意が必要です。 聴覚毒性の危険があるため、特に既に難聴がある、または聴覚毒性のある薬物を同時に投与している患者は定期的に聴力検査を受ける必要があります。腎機能が低下している患者やアミノグリコシド系薬物を同時に使用している患者は腎機能を継続的にモニタリングする必要があります。 この薬を長期間使用すると不感受性細菌が過剰繁殖する可能性があるため、菌交代症状が見られた場合は投与を中止する必要があります。 重篤な皮膚反応が発生する可能性があるため、皮膚に発疹や水泡、粘膜損傷等の症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止する必要があります。 抗生物質使用後に下痢症状が現れた場合、クロストリジウム・ディフィシル感染の可能性を疑う必要があり、この場合は適切な治療を受ける必要があります。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、ワルファリン等の抗凝固剤を服用中の患者は血液検査で状態を頻繁に確認する必要があり、必要に応じて薬の用量を調整する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用する必要があります。授乳中はこの薬が母乳に渡る可能性があり、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 高齢者は腎機能低下等の生理的変化により薬剤が体内に蓄積される危険があるため、投与時には特別な注意が必要です。 過量投与時には腎機能補助治療が必要であり、この薬は一般的な透析ではよく除去されないため、専門的な治療が要求されます。 この薬は細菌の細胞壁合成を妨害して作用し、一部の細菌に耐性が報告されているため、治療時には考慮する必要があります。
蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白(ショック症状)、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重い発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛(スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬疹含む)、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常(喘鳴、呼吸困難含む)
口内異常感、めまい、便の変化、耳鳴り、発汗、血小板減少、好酸球増加、無顆粒球症、血小板減少、肝機能障害、口内炎、舌炎、低血圧、薬物による発熱、紅潮、悪心、食欲不振、寒気、冷感、かゆみ、脱皮炎、胸部及び背中の筋肉痙攣、上半身の潮紅、発疹、蕁麻疹、血清クレアチニン値またはBUNの上昇、窒素血症、聴覚損失(過量投与、難聴病歴)
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果と安全性をよく保持できます。
薄い茶色の粉末が充填された上部暗茶色、下部暗紫色のカプセル
国内用 - 30カプセル/瓶、輸出用 - 50カプセル/瓶、輸出用 - 30カプセル/瓶、輸出用 - 30カプセル/PTP[30カプセル(10カプセル/PTP x 3)]、輸出用 - 40カプセル/PTP[40カプセル(10カプセル/PTP x 4)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬バンコマイシン塩酸塩 250mg
硬カプセル · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬株式会社
バンコマイシン塩酸塩 500mg
注射剤 · 医療用医薬品
エイチケイイノエン(株)
バンコマイシン塩酸塩 500mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)エイプロジェンバイオロジクス
バンコマイシン塩酸塩 500mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)ユヨン製薬
バンコマイシン塩酸塩 500mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)オスコリア製薬
バンコマイシン塩酸塩
医療用医薬品
国際薬品株式会社
バンコマイシン塩酸塩 1g
注射剤 · 医療用医薬品
(株)エイプロジェンバイオロジクス
バンコマイシン塩酸塩 1g
注射剤 · 医療用医薬品
エイチケーイノエン株式会社
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