ワンフロキシン錠（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

(錠剤100 mg) 通常成人レボフロキサシンとして1回100 mgを1日2～3回経口投与します。 重度または効果が不十分な患者は1回200 mg、1日3回投与します。 (錠剤250, 500 mg) 通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 (注射剤) レボフロキサシンとして1日1～2回点滴静脈注射し、最大14日間投与します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質に分類され、多くの細菌感染治療に使用されます。 この薬を服用する際には腱鞘炎や腱断裂など腱に関連する副作用が現れることがあるため、腱に痛みや炎症の症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、休息を取る必要があります。 末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も現れる可能性があるため、しびれ、無感覚、めまい、不安、けいれんなどの症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 重症筋無力症の患者には、この薬の服用により症状が悪化する可能性があるため、投与を避けるべきです。 また、この薬は18歳未満の成長期の青少年や妊娠中または授乳中の女性には投与しません。 高齢者や腎機能が低下している患者は、薬物濃度が高くなり副作用のリスクが増加する可能性があるため、用量の調整と注意が必要です。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、てんかんやけいれんの病歴がある患者は慎重に使用する必要があります。 光過敏反応が現れる可能性があるため、強い日光や人工紫外線への曝露を避け、皮膚発疹や水疱が生じた場合はすぐに投与を中止するべきです。 運転や機械操作を行う際には、めまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に非ステロイド性抗炎症薬、血糖降下薬、抗凝固薬、制酸薬などと一緒に服用する際には、医療従事者に必ず伝え、慎重にモニタリングする必要があります。 過量服用時には中枢神経系の症状や心臓の副作用が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診し、適切な処置を受ける必要があります。 最後に、この薬を服用する際に異常反応が疑われる場合は、直ちに専門家に相談し、適切な措置を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄ばんでいる（黄疸）、全身が非常に怠い、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、腹部膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、頭痛、神経症、紅斑性発疹、じんましん、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、関節痛、腱炎、筋力低下、動悸、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、白血球

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうすることで、薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色 - やや白色のフィルムコーティング錠

包装単位

内用: 30錠/瓶, 200錠/瓶, 輸出用: 20錠（10錠/PTPX2）