グリフェン持続性カプセル（フェノフィブラートペレット）

成人服用量

成人：フェノフィブラートとして、1日1回250mgを食後直ちに経口投与する。ただし、必ず食事療法を併用する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は重度の肝機能障害または胆嚢疾患のある患者には使用してはならない。 腎機能が中等度から重度の患者にもこの薬を服用してはならない。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、さらに授乳中の女性にはこの薬を投与しない。 この薬にアレルギー反応を示したことがある患者も服用を避けるべきである。 腎機能障害があるまたは過去にあった患者、肝機能障害のある患者、低アルブミン血症のある患者、さらに小児にはこの薬を慎重に投与すべきである。 この薬は肝に影響を与える可能性があり、肝酵素値が上昇する、または胆石症が発生する可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要である。 皮膚のかゆみや発疹、脱毛などの皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、注意が必要である。 めまい、頭痛、無力感、体温上昇などの神経系の症状が見られる可能性がある。 筋肉痛や筋けいれんが生じる可能性があり、場合によっては筋肉損傷（横紋筋融解症）が発生する可能性があるため、筋肉関連の症状があれば直ちに知らせるべきである。 この薬は光に敏感な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、日光にさらされることに注意すべきである。 消化器系の不快感、吐き気、嘔吐、下痢、腹部膨満感が見られることがある。 血液検査で貧血や白血球減少、好酸球増加が稀に見られることがある。 長期使用時に腎機能が悪化する可能性があるため、腎機能検査を定期的に受ける必要がある。 この薬を服用している間に疲労感が現れることがあり、稀に肺炎や心臓不整脈、性機能障害、体重増加が見られることがある。 腎機能が低下している患者は横紋筋融解症と腎悪化のリスクが高まるため、腎機能検査を通じて用量調節や投与間隔調節が必要である。 投与前には高脂血症が確実であるか検査し、食事療法および運動、リスク因子管理が先行する必要がある。 投与中には血中脂質値を定期的に検査し、効果がない場合は投与を中止すべきである。 急性アレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療機関を受診すべきである。 重度の皮膚反応が疑われる場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要がある。 この薬は血栓症のリスクを高める可能性があるため、血栓症の症状が見られる、または疑われる場合には注意が必要である。 他の脂質低下剤や抗血栓薬、血糖降下薬と併用する場合には相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、医師に相談すべきである。 妊娠中や授乳中には胎児と新生児に対する安全性が確認されていないため、使用しない方がよい。 小児には排尿困難が見られる場合があるため、注意が必要である。 高齢者は肝と腎の機能が低下している可能性があるため、用量調節と腎機能検査が必要であり、低血糖のリスクもあるため注意すべきである。 長期間の実験で肝腫瘍発生の報告があるが、人に与える影響はまだ明確ではない。

トランスアミナーゼ上昇、胆石症、肝腫大、胆汁うっ滞性肝炎、かゆみ、皮膚発疹、脱毛、めまい、頭痛、無力感、高熱、CPK上昇、筋肉痛、筋痙攣、関節痛、横紋筋融解症、光過敏性湿疹、光過敏性反応、悪心、嘔吐、下痢、腹部膨満感、上腹部痛、消化不良、食欲不振、便秘、ヘモグロビン減少、白血球減少、好酸球増加症、血清クレアチニン値上昇、疲労、好酸球性肺炎、心室性不整脈、性機能障害、体重増加、排尿困難、低血糖症

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要がある。また、あまり高温または低温の場所ではなく、通常の室温で保管することが推奨される。

外形

白色または微黄褐色の均一な球状粒子が充填された無色透明なカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶