薬情報
ネプロ錠(アセト酸カルシウム)

ネプロ錠(アセト酸カルシウム)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
酢酸カルシウム›710mg / 1錠
製造・輸入元
アルボゼンコリア株式会社
外形
白色の円形錠剤で、半分に線が入っています
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199801011 · 届出 1998.11.30 · 保険コード 652600510

要約

主な用途
末期腎不全患者の高リン血症の治療
服用対象
成人
成人服用量
1)初期用量:毎食中に2錠ずつ経口服用する。 2)維持用量:高カルシウム血症を引き起こさない範囲で、血中リン濃度が6mg/dl以下になるまで用量を徐々に増量する。 通常、食事中に3-4錠を経口服用する。

成分

製造会社
アルボゼンコリア株式会社

効能・効果

末期腎不全患者の高リン血症の治療

  • 高リン血症
承認事項の原文を見る

末期腎不全患者に見られる高リン血症は、血液中のリン酸塩濃度が異常に高くなる状態を意味します。この状態は特に腎臓が正常にリンを排泄できないために発生し、骨や血管の健康に影響を及ぼす可能性があります。したがって、高リン血症を効果的に管理することは、末期腎不全患者の健康を維持するために非常に重要です。この症状に使用される薬剤はリン酸塩濃度を調整して合併症を予防し、生活の質を改善するのに役立ちます。末期腎不全患者の高リン血症治療に使用します。

服用方法

成人服用量

1)初期用量:毎食中に2錠ずつ経口服用する。 2)維持用量:高カルシウム血症を引き起こさない範囲で、血中リン濃度が6mg/dl以下になるまで用量を徐々に増量する。 通常、食事中に3-4錠を経口服用する。

注意事項

この薬は高カルシウム血症の患者には使用してはいけません。 服用時に血中カルシウム濃度が上昇する可能性があるため、軽度の場合は症状がないか、便秘、食欲不振、悪心、嘔吐などが現れることがあります。 重度の場合は混乱、感覚喪失、昏睡などの深刻な症状が現れることがあるため注意が必要です。 初めて服用する際は適切な用量を定め、必要に応じて調整するべきであり、過剰摂取時には高カルシウム血症のリスクがあるため、治療初期に血中カルシウム濃度を週2回測定することが重要です。 また、この薬は心臓の不整脈を悪化させる可能性があるため、ジギタリス製剤を服用している患者には投与しません。 血中リン酸濃度も定期的に検査する必要があり、処方されていない制酸剤の服用は避けるべきです。 この薬はテトラサイクリン系抗生物質の効果を減少させる可能性があるため、併用する際には注意が必要です。 妊娠中には、この薬の投与が胎児に及ぼす影響は明確ではないため、利益が危険を上回る場合にのみ使用し、子供には安全性と効果が確立されていません。 最後に、高カルシウム血症の症状を認識できるように患者に十分に説明し、注意を促す必要があります。

副作用

高カルシウム血症、便秘、食欲不振、悪心、嘔吐、錯乱、知覚喪失、昏睡

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に晒されないように密閉された容器に入れて保管すべきです。また、薬は直射日光を避けて、常温、すなわち極端に高温または低温でない温度で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤で、半分に線が入っています

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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