薬情報

ネオアミユ注

医療用医薬品注射剤
成分・含量
L-イソロイシン›7.5g / 100mLL-ロイシン›10g / 100mLL-リシン酢酸塩›7g / 100mLL-メチオニン›5g / 100mLL-フェニルアラニン›5g / 100mLL-スレオニン›2.5g / 100mLL-トリプトファン›2.5g / 100mLL-バリン›7.5g / 100mLL-アラニン›3g / 100mLL-アルギニン›3g / 100mLL-アスパラギン酸›0.25g / 100mLL-グルタミン酸›0.25g / 100mLL-ヒスチジン›2.5g / 100mLL-プロリン›2g / 100mLL-セリン›1g / 100mLL-チロシン›0.5g / 100mLグリシン›1.5g / 100mL
製造・輸入元
한올바이오파마(주)
外形
この薬はポリプロピレン製の水性注射剤容器に充填された無色ないし微黄色の透明な注射剤です。
包装
250ミリリットル/箱
承認状況
正常

品目基準コード 199800507 · 届出 1998.10.30

要約

主な用途
急性・慢性腎不全(低蛋白血症、低栄養状態)改善
使用対象
成人 · 小児
成人用量
慢性腎不全時に末梢静脈投与する場合、一般的に成人には1日1回200 mLをゆっくり静脈内点滴します。 投与速度は200 mLあたり120~180分(1分間約25~15滴)を基準とし、高齢者や重症患者はよりゆっくり注入します。 透析療法時には透析終了の90~60分前から透析回路の静脈側に注入します。 高カロリー静脈療法で投与する場合
小児用量
投与速度は小児の場合、高齢者や重症患者と同様に200 mLあたり120~180分基準よりも遅く注入します。

成分

製造会社
한올바이오파마(주)

効能・効果

急性・慢性腎不全(低蛋白血症、低栄養状態)改善

  • 急性・慢性腎不全、低蛋白血症、低栄養状態
承認事項の原文を見る

急性または慢性腎不全の患者にはアミノ酸補給が重要です。低蛋白血症や低栄養状態の場合、また手術前後にアミノ酸を補充することで栄養状態を改善し、身体機能の回復を助けます。この薬は腎不全患者の栄養改善および健康維持に使用されます。

用法・用量

成人用量

慢性腎不全時に末梢静脈投与する場合、一般的に成人には1日1回200 mLをゆっくり静脈内点滴します。 投与速度は200 mLあたり120~180分(1分間約25~15滴)を基準とし、高齢者や重症患者はよりゆっくり注入します。 透析療法時には透析終了の90~60分前から透析回路の静脈側に注入します。 高カロリー静脈療法で投与する場合

小児用量

投与速度は小児の場合、高齢者や重症患者と同様に200 mLあたり120~180分基準よりも遅く注入します。

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 肝性昏睡や肝性昏睡のリスクがある患者には使用してはいけません。この薬がアミノ酸の不均衡を引き起こし、肝性昏睡を悪化させる可能性があるためです。 高アンモニウム血症の患者もこの薬を使用してはいけません。窒素過負荷により状態が悪化する可能性があります。 生まれつきアミノ酸代謝に異常がある患者にも投与してはいけません。投与されたアミノ酸が適切に代謝されないことで症状が悪化する可能性があります。 心臓や循環器系に問題のある患者は注意して使用する必要があります。この薬が血液量を増加させ、心臓に負担をかけることで症状が悪化する可能性があります。 肝機能障害や消化管出血がある患者も注意が必要です。アミノ酸が過度に蓄積されると高アンモニウム血症が発生する可能性があります。 電解質不均衡や酸・塩基平衡異常のある患者もこの薬使用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、アレルギー反応が現れる可能性があります。特に喘息患者では亜硫酸感受性がより一般的であるため、注意が必要です。 使用中にかゆみ、発疹、じんましんなどの過敏反応が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 悪心、嘔吐、食欲不振などの消化器症状が現れることがあり、胸部不快感や心悸亢進などの循環器症状も見られることがあります。 速いスピードで大量に投与した場合、酸症が生じる可能性があるため、投与スピードをゆっくり調整する必要があります。 頭痛、鼻づまり、代謝性酸症、肝機能検査数値の上昇などが発生することがあり、時には悪寒、発熱、血管痛のような症状も現れることがあります。 経口で栄養摂取が困難な場合や非経口的栄養管理が必要な状況で使用されます。 腎不全患者には必須アミノ酸製剤を単独で使用する場合、高アンモニウム血症と意識障害が報告されるため、患者の状態の変化を綿密に観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益が危険よりも大きい場合にのみ使用する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、用量を調整するなどの注意が必要です。 投与前には薬液が完全に透明であることを確認し、結晶が生じた場合は50~60度で溶かした後、体温程度まで冷却して使用する必要があります。 開封後は早めに使用し、残った薬は絶対に再使用しないでください。 慢性腎不全非透析患者には食事中のたんぱく質量を考慮して、この薬の投与量を調整する必要があります。 この薬にはナトリウムと酢酸が含まれており、大量投与時に電解質バランスに注意する必要があります。 投与速度はゆっくりでなければならず、速く注入すると悪寒や嘔吐が起こる可能性があり、腎臓を通じてアミノ酸の損失が激しくなる可能性があります。 保管時にはアルミキャップが剥がれたり、薬液が変色したり漏れたりする場合には使用しないで、包装を開封するまで薬液が着色しないよう注意する必要があります。 心筋梗塞の病歴がある患者にはこの薬を投与してはいけません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

アナフィラキシーのような重度のアレルギー反応、喘息発作

軽度の副作用

全身かゆみ、発疹、全身蕁麻疹、悪心、嘔吐、食欲不振、胸部不快感、心悸亢進、頭痛、鼻づまり、代謝性酸症、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、BUN上昇、悪寒、発熱、熱感、頭部の熱感、血管痛

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

この薬はポリプロピレン製の水性注射剤容器に充填された無色ないし微黄色の透明な注射剤です。

包装単位

250ミリリットル/箱

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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