デハンハートマンデックス注射液

成人投与量

通常成人は1回500～1,000mLを点滴静脈注射します。 投与速度はブドウ糖として1時間に体重kgあたり0.5g以下にします。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適切に増減します。

この薬はブドウ糖を含んでいるため、静脈注射時にビタミンB1であるチアミンが急激に消耗される可能性があるため注意が必要です。 また、セフトリアキソンという抗生物質と併用する場合、カルシウム沈殿物が生じる可能性があるため、同じ注入機器を同時に使用しないでください。 この薬を投与中にアレルギー反応が現れることがあるため、症状があれば直ちに投与を中止し、適切な治療が必要です。 カリウムが含まれているため、腎機能が良くないか心疾患のある患者は高カリウム血症のリスクが高いため、血中カリウム濃度を頻繁に確認する必要があります。 ブドウ糖が含まれているため、糖尿病患者や血糖コントロールが困難な患者は血糖が急激に上昇する可能性があるため、血糖値を定期的に検査する必要があります。 ナトリウムと塩素成分が含まれているため、体内の電解質不均衡や体液過負荷が発生する可能性があるため、特に心疾患や肝疾患の患者は注意が必要です。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に小児、高齢者、手術後の患者などは血中ナトリウム濃度を細かく観察する必要があります。 カルシウム成分が含まれているため、高カルシウム血症の患者やカルシウム腎結石の病歴がある患者は使用を避けるべきです。 過度の水分供給による肺水腫や浮腫のリスクがあるため、体液の状態を定期的に確認しながら投与する必要があります。 乳酸血症、水分過剰状態、貯留性脱水症、高ナトリウム血症、高血糖症の患者、新生児、及びこの薬成分に過敏反応がある患者には使用しないでください。 腎機能や肝機能が著しく低下した患者、心不全患者、低ナトリウム血症の患者などは慎重に投与する必要があり、異常反応が発生した場合は直ちに対処が必要です。 血糖、血中電解質濃度、体液バランスを定期的にモニタリングしながら投与する必要があります。 他の薬物と併用する場合、相互作用によって副作用のリスクが高まる可能性があるため、併用する薬物情報を必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、新生児、子供、高齢者はこの薬の投与時に特別な注意が必要であり、容器の素材に含まれる成分が微細に溶出する可能性がありますが、一般的には危険性は低いです。 投与前には感染予防のために注入部位を清潔に消毒し、投与速度は遅く行い、開封後は直ちに使用し、残った薬は廃棄する必要があります。 この薬は常温で保存し、投与時には気泡塞栓症を予防するために空気が入らないよう注意する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、アナフィラキシー、呼吸困難、高カリウム血症、高血糖症、低ナトリウム血症、高ナトリウム血症、体液過負荷、肺水腫、末梢浮腫、心停止

軽度の副作用

嘔吐、高血圧、頻脈、発熱、全身性発疹及び紅斑、かゆみ、発疹、血管外漏出、静脈血栓症、静脈炎、注入部位の水疱、注入部位の痛み、寒気

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器で保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温が適しています。 また、ガラス容器やポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、多層フィルムプラスチックでできた容器に安全に保管できます。

外形

若干の塩味と甘味がある無色透明な液体を無色透明なガラスまたはポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、多層フィルムプラスチック製の容器に充填したもの

包装単位

500mL/瓶, 500mL/バッグ, 1000mL/バッグ