ケンボセフトリアキソンナトリウム水和物注射1グラム

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（当量）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中程度の感受性を示す病原体による感染症には、1日1回4g（当量）まで増量することができます。 筋肉注射方法：1gは1%塩酸リドカイン溶液3.5mLに溶かし、臀部に深く注射します。 静脈注射方法：1gを注射用水10mLに溶かし、2～4分間

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kg当たり20～50mg（当量）を1日1回投与し、体重Kg当たり50mg（当量）を超えてはいけません。 幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混合したり、同時に投与したりしてはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が接触すると沈殿物ができて深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、絶対に投与しないでください。 この薬に過敏反応がある方やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者、および未熟児やビリルビン結合障害のある新生児はこの薬を使用してはいけません。また、リドカイン成分を含むこの薬を静脈注射で投与することも禁じられています。 過去に薬物アレルギー歴がある方や家族にアレルギー体質の方はこの薬を使用する際に注意が必要であり、腎機能が重度に低下した患者は用量調整や投与間隔調整が必要です。高齢者や全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、血液検査を通じて状態を確認し、必要に応じてビタミンKを補充する必要があります。 この薬を投与する際には好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝機能異常などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。稀に重篤なアレルギー反応や腎機能障害、中枢神経系の異常が発生することもあるため、患者の状態を厳密に観察する必要があります。 この薬は感受性試験後、必要な最小期間だけ投与しなければならず、投与中は肝臓、腎臓の機能および血液検査を定期的に実施することが重要です。また、この薬の投与中は運転や機械操作の際にめまいなどの副作用のため注意が必要です。 他の薬剤との相互作用もあるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質と併用する場合は腎機能を慎重にモニタリングする必要があります。カルシウム含有溶液と同時に投与するのは非常に危険なので、必ず分離して投与しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確立されていないため、治療の利点とリスクを慎重に考慮しなければなりません。 小児、特に新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるためこの薬の使用を避けるべきであり、高齢者は生理機能の低下により副作用が発生する可能性が高くなるため注意が必要です。 最後に、調製した溶液は可能な限り早く使用し、保存の際には常温で6時間、冷蔵保存で24時間以内に使用することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支収縮、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、むくみ、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、血中クレアチニン値上昇、生殖器の真菌感染、発汗、紅潮、動悸、

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。こうすることで薬の効果をうまく保持できます。

外形

(輸入用1)白色～淡い黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル (輸入用2)[本剤]白色～淡い黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル (輸入用2)[添付

包装単位

1バイアル、10バイアル