バンコトリン注1g（バンコマイシン塩酸塩）

成人用量

(カプセル剤) 1日500mg（効力）を分割して7～10日間経口投与する。 重症の場合は1日2g（効力）を3～4回に分割して使用することができ、1日の総投与量は2gを超えない。 (注射剤) 1回500mg（効力）を6時間ごと、または1回1g（効力）を12時間ごとに静脈点滴注射する。 (経口投与、小腸大腸炎及び偽膜性大腸炎治療) 1日500～200

小児用量

(カプセル剤) 1日体重Kg当たり40mg（効力）を3～4回に分割して7～10日間経口投与し、1日の総投与量は2gを超えない。 年齢及び症状に応じて適切に増減する。 (注射

この薬は、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者には使用してはなりません。 この薬はペプチド系またはアミノグリコシド系抗生物質に過敏反応があった患者、聴力障害や難聴がある患者、腎機能が悪い患者、高齢者、及び前庭器官と蝸牛に損傷がある患者には慎重に使用しなければなりません。 この薬を使用している間に血圧の低下、めまい、耳鳴り、発汗などのアレルギーまたはショック症状が現れる可能性がありますので、異常な症状があれば直ちに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は血液中の白血球数減少、血小板減少、聴力喪失、腎機能低下などの副作用が生じる可能性があるため、定期的な血液検査及び腎機能と聴力検査が必要です。 長期間使用する場合には耐性菌が生じる可能性があるので、感染菌の感受性を確認し、必要な最小期間のみ使用することが重要です。 特に腎機能が低下した患者や高齢者はこの薬の排泄が遅れるため体内に蓄積される可能性があるため、用量調整と腎機能のモニタリングが必須です。 この薬は他の神経毒性または腎毒性薬物との併用時に副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用する薬剤を必ず告知しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、医師の判断の下慎重に使用し、授乳中は投与を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 この薬を過量投与した場合、腎機能低下と聴力障害が現れる可能性がありますので、直ちに病院で適切な治療を受けるべきです。また、この薬は一般的な透析でよく除去されないため、特別な治療を必要とする場合があります。 この薬は注射剤として使用する際は必ず静脈注射で投与しなければなりません。あまりにも速い速度で注入すると低血圧や心臓問題を引き起こす可能性があるため、ゆっくりと注入する必要があります。 また、この薬は重篤な皮膚反応や偽膜性大腸炎といった重大な副作用を引き起こす可能性があるため、使用中に皮疹、重度の下痢、腹痛、発熱などの症状が現れた場合、直ちに医療スタッフに相談すべきです。 この薬を使用する際は、定期的に血液検査、肝機能検査、腎機能検査、聴力検査を実施して、副作用の発生をモニタリングすることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、ひや汗、青白さ、血圧低下、重度のショック、重度のアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、DRESS、LABD、TEN）、発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み、呼吸困難、喘鳴、黄疸、肝変化（黄疸含む）、深刻な神経系症状（急性全身発疹性膿疱症、8脳

軽度の副作用

口内異常感、めまい、変意、耳鳴り、発汗、吐き気、食欲不振、寒気、冷感、発熱、紅潮、嘔吐、腹痛、軟便、血小板減少、好酸球増加、静脈炎、発赤、かゆみ、薬剤過敏反応症候群、レッドマン症候群、筋肉痙攣、発疹、顔面紅潮、低血圧、遅脈、発熱、血管痛、吐き気、寒気、血管炎、紫斑性発疹、注射部位発疹、口内炎、舌炎、血液系異常、肝機能

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることにより薬の効果を十分に維持できます。

外形

白色から淡黄褐色の凍結乾燥粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル