トンキパエイ錠(ナプロキセンナトリウム)

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎: ナプロキセンナトリウムとして1回275〜550 mg(1〜2錠)を1日2回(12時間ごと)経口投与します。 2. 急性痛風: 初回量として825 mg(3錠)を経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに275 mg(1錠)を経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃出血が発生する恐れがあるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に分類されるこの薬は心血管疾患のリスクを高める可能性があるため、心疾患がある方や危険因子がある方は症状を注意深く観察する必要があります。 胃出血、潰瘍、穿孔といった深刻な胃の問題を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や胃疾患の病歴がある方はさらなる注意が必要です。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心不全、腎障害、高血圧の患者やこの薬の成分にアレルギーがある方は使用しないべきです。 過去に喘息、鼻炎、じんましんなど非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に敏感な反応を示した患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬を服用している間に胃出血の症状や心血管系の症状、アレルギー反応などが現れた場合は、即座に医療者と相談する必要があります。 長期間使用する場合には定期的な血液検査、肝機能検査、腎機能検査が必要で、異常な症状が現れた場合は薬を中止することができます。 この薬は妊娠後期には胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は使用前に必ず医師に相談してください。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し赤ちゃんに影響を与える可能性があるため服用しないことが望ましいです。 2歳以下の子供は安全性が確立されていないため使用しないことが好ましく、高齢者は少量から始めて異常反応を注意深く観察する必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬物と一緒に服用する場合、副作用のリスクが高まる可能性があるため必ず専門家と相談してから服用する必要があります。 過量服用すると眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は直ちに医療機関を受診してください。 保管する際は子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴った重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、肝異常(黄疸)
• 突然かつ非常に激しい頭痛、

軽度の副作用

上腹部不快感、胃痛、腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、口渇、黒色便、じんましん、発疹、かゆみ、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎乳頭

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管する必要があります。このように保管することで薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

青色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

PTP包装 - 10錠/PTP