エプロシン錠（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後でも最低3日間はさらに投与します。 腎障害患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量の調整が必要です。 - クレアチニンクリアランス

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系に影響を与える副作用を引き起こす可能性があります。 これらの重篤な副作用が疑われる場合は直ちに使用を中止すべきであり、特に重症筋無力症患者はこの薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため投与しないでください。 またこの薬は特定の細菌感染に対してのみ限定的に使用され、他の治療方法がない場合にのみ投与するのが安全です。 高齢者、腎機能が良くない患者、さらにはコルチコステロイドと併用している患者は腱断裂のリスクが高いので注意が必要です。 腱の痛みや炎症が生じた場合は休息を取り、運動を控えるべきであり、症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与え、発作や精神症状、うつ病、混乱を引き起こす可能性があるので、てんかんや神経系疾患のある患者には慎重に投与すべきです。 また重篤な偽膜性大腸炎や肝機能異常、皮膚発疹、光過敏反応など様々な重篤な副作用が現れることがあるので、異常な症状があれば直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は他の薬剤との相互作用が多く、特に血糖降下薬、抗凝固薬、テオフィリン、チザニジンなどと併用する場合には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性、成長期の子供及び思春期の若者には投与しないようにし、高齢者は腎機能の低下により用量調整が必要です。 過量投与の場合は腎機能を綿密に観察し、必要な緊急処置を受ける必要があり、保管時には直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、重度のアレルギー反応、アナフィラキシー反応、ショック、血清病様反応、重度の皮膚異常反応、じんましん、かゆみ、重症筋無力症の悪化、重症筋無力症の悪化、発作、けいれん、てんかん持続症、精神錯乱、混乱、自殺の考え及び行動、血小板減少症、貧血、無顆粒球症、骨髄抑制、肝障害、黄疸、肝壊死、急性

軽度の副作用

頭痛、めまい、不眠、味覚障害、睡眠障害、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眩暈、精神錯乱、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、協調運動不能、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力損失、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、吐き気、下痢、食欲不振、胃不快感、嘔吐、胃腸

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1℃から30℃の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶