薬情報

コラスチニダゾール錠

医療用医薬品有効期限切れ
成分・含量
チニダゾール›含量を確認中
製造・輸入元
韓国コラス(株)
外形
薄い黄褐色の円形錠剤です。
包装
10, 50, 100, 500, 1000錠
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 199703372 · 届出 1997.08.04

この製品は2023.04.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
原虫症(トリコモナスなど)、嫌気性菌感染症、非特異性膣炎の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
1. トリコモナス症およびジアルジア症 成人:チニダゾールとして2gを1回経口投与するか、1回150mgを1日3回5日間、または1回150mgを1日2回7日間経口投与する。 2. 嫌気性菌感染症 本剤として通常、成人には初日に1回2g、翌日から1日1回1gを経口投与するか、1回500mgを1日2回経口投与する。 術後感染予防:手術12時間前に2gを1回経口投与する。 急性潰瘍性歯肉炎:2gを1回経口投与する。 3. アメーバ症 成人:本剤として1日1回2gを2~3日間経口投与する。 4. 非特異性膣炎 本剤として通常、成人には1日1回2gを1~2日間経口投与する。 * 年齢、症状に応じて適宜増減する。 * 食事とともに服用する。
小児用量
トリコモナス症およびジアルジア症:体重kg当たり50~75mgを1回投与する。 アメーバ症:体重kg当たり50~60mgを1日1回3日間投与する。

成分

製造会社
韓国コラス(株)

効能・効果

原虫症(トリコモナスなど)、嫌気性菌感染症、非特異性膣炎の治療

  • トリコモナス症、嫌気性菌感染症、アメーバ症、ランブル鞭毛虫症、非特異的膣炎
承認事項の原文を見る

この薬はトリコモナス症、嫌気性菌感染症、アメーバ症、ランブル鞭毛虫症、及び非特異的膣炎等の感染性疾患に効果的に使用されます。

用法・用量

成人用量

1. トリコモナス症およびジアルジア症 成人:チニダゾールとして2gを1回経口投与するか、1回150mgを1日3回5日間、または1回150mgを1日2回7日間経口投与する。 2. 嫌気性菌感染症 本剤として通常、成人には初日に1回2g、翌日から1日1回1gを経口投与するか、1回500mgを1日2回経口投与する。 術後感染予防:手術12時間前に2gを1回経口投与する。 急性潰瘍性歯肉炎:2gを1回経口投与する。 3. アメーバ症 成人:本剤として1日1回2gを2~3日間経口投与する。 4. 非特異性膣炎 本剤として通常、成人には1日1回2gを1~2日間経口投与する。 * 年齢、症状に応じて適宜増減する。 * 食事とともに服用する。

小児用量

トリコモナス症およびジアルジア症:体重kg当たり50~75mgを1回投与する。 アメーバ症:体重kg当たり50~60mgを1日1回3日間投与する。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 まず、この薬や似た薬物にアレルギーがある患者、血液疾患があるか過去にその病歴があった患者、神経系に問題がある患者、及び妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、肝機能が重度に悪化している患者は、この薬が体内でゆっくり分解され、血液に蓄積される可能性があるため、注意して使用する必要があります。 カンジダ症という真菌感染がある患者は、この薬を服用することにより症状が悪化することがあるため、抗真菌薬を併用する必要があります。 この薬を服用している間、さまざまな副作用が現れる可能性があります。 消化器系では、時々吐き気、嘔吐、食欲減少、下痢、口中の金属味、舌に白い膜ができることがあります。 アレルギー反応として、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、顔または首の部分が腫れる血管浮腫が現れることがあります。 血液に関する問題として、関節が腫れたり、一時的に白血球が減少する場合もあります。 生殖器にはカンジダ性膣炎が起こることがあります。 そのほか、頭痛、重い頭、疲労感、口渇、尿の色が濃くなる症状が現れることがあります。 この薬を服用している間、アルコールは避けるべきです。 アルコールと一緒に服用すると、吐き気、嘔吐、頭痛、めまいなどの不快な症状が現れる可能性があり、薬を服用している期間と服用後3日間は飲酒をしないことが推奨されます。 また、めまいや身体の制御障害、運動が不器用になる神経系の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、注意が必要です。 特に血を薄くするワルファリンの効果を強める可能性があるため、この薬を服用している間及び服用後8日までワルファリンの用量調整が必要です。 またリチウムという精神科の薬物の血中濃度を上昇させる可能性があり、抗癲癇薬であるフェニトインの分解を遅らせることがあります。 免疫抑制剤であるシクロスポリンやタクロリムスの濃度を上昇させ、一部の抗癌剤の副作用を増加させることがあります。 この薬は一部の抗生物質の効果を減少させることもあります。 妊娠中の女性はこの薬に特に注意が必要です。 動物実験では高用量で胎児に影響を及ぼす可能性があるという結果があり、人にも胎盤を通じて胎児に伝達されるため、妊娠初期3か月間は服用しないことが安全です。 妊娠後期には医師の判断によりこの薬の利点がリスクを上回ると判断される場合のみ使用されます。 またこの薬は母乳にも伝わるため、治療中は授乳を中止する必要があります。 子供、特に3歳以下の子供にはこの薬の安全性と効果が十分に確認されていません。 最後に、この薬を過剰摂取した場合には特別な解毒剤がないため、胃洗浄などの緊急処置と症状に応じた治療を受けることが重要です。

副作用

吐き気、嘔吐、食欲不振、下痢、金属的な味、舌苔、発赤、じんましん、かゆみ、血管浮腫、関節腫脹、一時的な白血球減少、カンジダ性膣炎、頭痛、頭重感、無気力、口渇、尿の変色(濃い尿の色)、めまい、調整障害、運動失調

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、常温で保管することが適切です。 そのため、直射日光を避け、過度に暑い場所や寒い場所を避けて保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

薄い黄褐色の円形錠剤です。

包装単位

10, 50, 100, 500, 1000錠

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。