ヒュオンスリドカイン塩酸塩水和物注射液1%

成人投与量

液体製剤 2% 粘度 : 1回最大容量は体重kgあたり4.5mgを超えず、総投与量は300mg（この薬として15mL）を超えない。 口腔・咽頭粘膜の刺激及び炎症時に対症療法として300mgを投与し、口腔使用時は含んだ後に吐き出し、咽頭使用時は含んだ後に飲み下す。 3時間以内に再使用禁止、24時間内に8回以上使用禁止。 ゲル2%尿道麻酔 : 男性20mL投与

この薬は注射容器の切断時にガラス片が混入する可能性があるため、使用時には非常に注意して切断する必要があります。 特に子供や高齢者に使用する際にはさらに注意が必要です。 この薬は出血がひどい、またはショック状態にある患者、注射部位に炎症のある患者、敗血症の患者、及びこの薬や類似の局所麻酔薬にアレルギーのある人には使用してはいけません。 中枢神経系疾患がある、または妊娠中の女性、高齢者、重度の高血圧の患者、脊椎変形がひどい患者には慎重に使用する必要があります。 使用中には血圧の低下、顔面蒼白、心拍の異常、呼吸抑制などのショック症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 まれに高熱、筋肉の硬直、呼吸困難、発汗、アシデミアのような深刻な副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 中枢神経系に影響を及ぼす可能性があり、震えやけいれん、眠気、不安、めまい、吐き気などの症状が現れることがあるため、これらの症状が出た場合は直ちに適切な対策を取る必要があります。 アレルギー反応による皮膚発疹や浮腫が生じることがあるので、異常症状があれば医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を使用する際には可能な限り低い濃度と最小限の用量を使用して副作用のリスクを減らし、血管内注射にならないよう注射部位を確認し、ゆっくりと注射する必要があります。 血管収縮剤を併用する場合、特定の疾患がある、またはアレルギー歴がある患者は使用しないか、慎重に使用する必要があります。また、薬物相互作用の可能性もあるため、一緒に服用している薬について医療従事者と相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきであり、高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整に注意が必要です。 この薬は眼科用には使用せず、長期間高用量使用時には突然変異や腫瘍の発生可能性があるため、高濃度で長期間使用しないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、顔面蒼白、ショック、胸部の圧迫感、呼吸困難、顔面蒼白、血圧低下、心停止、アナフィラキシー反応、悪性高熱（高熱とともに急激な体温上昇、筋硬直、チアノーゼ、ミオグロビン尿）、呼吸抑制、中枢神経系中毒症状（震え、けいれん、発作）、意識混濁、麻痺、視覚異常、中毒による深刻な神経系症状、黄疸（肝異常関連）、腎不全、尿量減少、重度

軽度の副作用

眠気、不安、興奮、無視、めまい、吐き気、嘔吐、妄言、安堵感、麻痺感、震え、けいれん、血圧低下、脈拍異常、血圧変動、発汗、過呼吸、アシデミア、高カリウム血症、ミオグロビン尿（赤色尿）、酸塩基平衡の修正、全身冷却、ダントロレンナトリウム静脈注射処置、ジアゼパムまたは超短時間型バルビツール酸製剤投与、血圧測定及び心電図の連続監視、注射針の血管への適切な進入確認、注射

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。 また、直射日光を避けて涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

澄んだ透明な液体が充填された無色のアンプルまたはバイアル注射剤

包装単位

- 国内用 : 20mL x 10バイアル - 輸出用 : 5mL x 10アンプル, 5mL x 25アンプル, 5mL x 10バイアル, 5mL x 25バイアル, 20mL x 25バイアル