セフィクスカプセル100ミリグラム(セフィキシム水和物)

成人服用量

（カプセル剤） 成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

（カプセル剤） 体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 （散剤） 小児：セフィキシムとして1回体重Kg当たり1.5～3mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合は、1回体重Kg当たり6mg（力価）を1日2回投与する。

この薬は特定の患者には絶対に投与してはいけません。たとえば、この薬を服用した後に重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者、セフェム系抗生物質にアレルギーがある患者、乳糖不耐性または特定の遺伝性疾患がある患者は、この薬を服用してはいけません。 この薬を投与する際は注意が必要な患者もおります。以前にこの薬や類似の抗生物質にアレルギーがあった患者、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、家族歴があるかアレルギー体質の方、腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者や高齢者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要です。また、この薬に含まれる特定の染料にアレルギーがある場合も注意が必要です。 この薬は稀に重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、症状をよく観察しなければなりません。たとえば、アレルギー反応によって呼吸困難、発疹、浮腫などが現れる可能性があり、消化器系の問題として腹痛や下痢が発生し、稀に重度の大腸炎が発生することがあります。また、肝機能異常、腎機能低下、血液異常、中枢神経系異常症状も報告されており、異常症状が現れた場合は即座に投与を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ使用しなければならず、投与前にアレルギー歴などを十分に確認する必要があります。腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、発作のリスクがあるため注意が必要です。 他の薬と併用すると相互作用が発生する可能性があるため、特にワルファリン、カルバマゼピン、腎毒性のある薬物と併用する場合は専門医と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず医師と相談した後に投与する必要があり、授乳は避けることが望ましいです。 乳児や新生児、未熟児には安全性が確認されていないため、使用を避けるべきです。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用が現れやすく、ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため、投与時には細心の観察と用量調整が必要です。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時にはこれを医療従事者に知らせなければなりません。 最後に、この薬の懸濁液は製造後2週間以上保管しないようにし、散剤は牛乳やジュースなどに長時間放置しないように注意が必要です。

• ショック
• 不快感
• 口腔異常感
• 喘鳴
• めまい
• 便秘
• 耳鳴り
• 発汗
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。また、直射日光を避け、常温で保管するのが望ましいです。こうすることで薬の効果が長持ちします。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が入った、上部・下部淡橙色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶