アルファミンジュ

成人投与量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1～1.5gを最大用量で静脈内点滴します。 投与速度は60分間に総アミノ酸として約10gの濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴することが原則です。

小児投与量

小児の場合、用量および注入速度を調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 肝性昏睡状態または肝性昏睡が懸念される患者、中等度の腎障害がある患者、高窒素血症患者には投与してはなりません。 代謝障害により窒素利用が困難な患者、消耗性心不全患者、肺水腫患者、乏尿または無尿患者にも使用してはいけません。 ナトリウムまたは塩素イオンを含む場合、高ナトリウム血症、塩素血症またはアルカローシスの患者には投与してはいけません。また、心筋梗塞の病歴があったり、心筋梗塞を発症している患者も注意が必要です。 高度のアシドーシス患者、うっ血性心不全患者、ナトリウム貯留による浮腫患者、高カリウム血症やカリウム貯留患者には慎重に投与する必要があります。 肝臓や腎臓機能に問題のある患者にも特に注意が必要です。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、アレルギー反応、特にアナフィラキシーや喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者はさらに注意が必要です。 まれに発疹などの過敏反応が現れることがありますが、吐き気や嘔吐などの消化器症状も発生する可能性があります。 動悸、心拍数の増加、血圧上昇などの循環器系の症状も報告されています。 大量に速やかに投与すると代謝性アシドーシスが現れる可能性があるため、注意が必要です。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、ショック、気管支攣縮、尿路攣縮など多様な異常反応が現れる可能性があります。 代謝性合併症としては代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、脱水症などが発生する可能性があります。 肝臓や腎臓機能が低下している患者は血液中の特定の数値が上昇する可能性があり、肝不全患者は昏睡や意識喪失などの深刻な症状を示すことがあります。 大量投与時には電解質不均衡が生じる可能性があるため、電解質状態を定期的に確認しなければなりません。 この薬はテトラサイクリン系抗生物質と一緒に使用するとたんぱく質節約効果が減少する可能性があります。 妊婦に対しては安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 小児、特に腎臓が未熟な子供は、薬物濃度を低く維持し、血中アンモニウム濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度をゆっくりにし、用量を調整するべきです。 この薬は電解質を含んでいるため、大量投与や他の電解質溶液と一緒に使用する時は電解質バランスに注意が必要です。 投与速度が速すぎると寒気や嘔吐が発生する可能性があるため、ゆっくりと注入すべきです。 薬液は体温程度に維持し、調製と管理の際には徹底した無菌状態を維持し、感染リスクを減少させる必要があります。 使用前に薬液が完全に透明であることを確認し、変色または漏れがあった場合は使用してはなりません。 保管時には包装を開けず、ゴム栓保護フィルムが剥がれた場合も使用を避けるべきです。 薬液は冷蔵保管時には24時間以内に使用し、結晶が生じた場合は適切に加熱して溶かしてから使用します。

重篤な副作用

じんましん、呼吸困難、喘息発作、ショック、気管支攣縮、アナフィラキシーショック、血圧上昇を伴う重度の浮腫

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、動悸、速い脈拍（頻脈）、血圧上昇、アシドーシス、寒気、発熱、頭痛、尿路けいれん、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿と脱水症、反弾性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏とビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニウム血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、全身窒素血症、高アンモニウム血症、地

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は常温、すなわちあまり暑くもなく、あまり寒くもない一般的な室温を維持する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を長く保持できます。

外形

無色透明なガラス瓶に入った無色の透明な注射液で、ボトルには注射用ゴム栓が付いています。

包装単位

500mL/瓶