薬情報

トファニュソル10%注

医療用医薬品주사
成分・含量
L-イソロイシン›0.56g / 100mLL-ロイシン›1.25g / 100mLL-リシン酢酸塩›1.24g / 100mLL-メチオニン›0.35g / 100mLL-フェニルアラニン›0.935g / 100mLL-スレオニン›0.65g / 100mLL-トリプトファン›0.13g / 100mLL-バリン›0.45g / 100mLL-アラニン›0.62g / 100mLL-アルギニン›0.79g / 100mLL-アスパラギン酸›0.38g / 100mLL-システイン›0.1g / 100mLL-グルタミン酸›0.65g / 100mLL-ヒスチジン›0.6g / 100mLL-プロリン›0.33g / 100mLL-セリン›0.22g / 100mLL-チロシン›0.035g / 100mLグリシン›1.07g / 100mL
製造・輸入元
(주)휴온스
外形
無色透明のガラス瓶に入った無色の透明な注射液で、静脈用のゴム栓がされています。
包装
500 mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199702329 · 届出 1997.10.23 · 保険コード 670608841

要約

主な用途
低蛋白血症および栄養状態の改善
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
末梢静脈投与時、1回200~400 mLをゆっくり静脈内点滴する。 投与速度は120分に200 mL(1分間約25滴)を基準とし、アミノ酸の量として1時間に10 g前後が体内利用に望ましい。中心静脈投与時、1日400~800 mLを高カロリー輸液法に従って中心静脈内に持続点滴する。
小児投与量
末梢静脈投与時、小児には投与速度を徐々に注入する。 中心静脈投与時、小児の場合は用量および注入速度を適切に調整して投与しなければなりません。

成分

製造会社
(주)휴온스

効能・効果

低蛋白血症および栄養状態の改善

  • 低蛋白血症、低栄養状態
承認事項の原文を見る

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後などの状況において、アミノ酸の供給は患者のタンパク質供給を助け、体力の回復と身体機能の維持に非常に重要です。このような場合、アミノ酸の供給は栄養の不均衡を改善し、迅速な回復をサポートします。したがって、低蛋白血症、低栄養状態、手術前後にアミノ酸を供給するために使用されます。

投与方法

成人投与量

末梢静脈投与時、1回200~400 mLをゆっくり静脈内点滴する。 投与速度は120分に200 mL(1分間約25滴)を基準とし、アミノ酸の量として1時間に10 g前後が体内利用に望ましい。中心静脈投与時、1日400~800 mLを高カロリー輸液法に従って中心静脈内に持続点滴する。

小児投与量

末梢静脈投与時、小児には投与速度を徐々に注入する。 中心静脈投与時、小児の場合は用量および注入速度を適切に調整して投与しなければなりません。

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、自己判断で使用すると危険です。 肝性昏睡状態または肝性昏睡が懸念される患者、重度の腎障害があるか血中窒素濃度が高い患者には使用してはいけません。 また、窒素代謝に問題がある患者、重度の心不全または肺水腫がある患者、尿量が非常に少ないまたはない患者にも投与すべきではありません。 ナトリウムおよび塩素イオンが含まれている場合、ナトリウム過剰血症、高塩素血症またはアルカローシスの患者には投与しないことが重要です。 心筋梗塞の病歴があるか現在心疾患がある患者も、この薬を使用する前に必ず医師と相談してください。 高度のアシドーシス、うっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、高カリウム血症など特定の代謝異常がある患者には慎重に投与する必要があります。また、肝機能や腎機能が低下している場合にも注意が必要です。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、亜硫酸にアレルギーがあるか喘息患者は重篤なアレルギー反応や喘息発作を起こす可能性があるため注意が必要です。 使用中に皮膚発疹、吐き気、嘔吐、心悸亢進、高血圧などの異常反応が現れることがあり、これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し医師に知らせなければなりません。 大量に迅速に投与するとアシドーシスが発生する可能性があるため、投与速度と量を調整することが重要です。 この薬は電解質の不均衡を引き起こす可能性があるため、特に大量投与時には電解質の状態を頻繁に確認する必要があります。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に測定しながら使用し、腎臓や肺疾患、心疾患の病歴がある患者は体液過剰によるリスクを減らすために注意して投与する必要があります。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特にテトラサイクリン系抗生物質と一緒に使用する際には専門家に相談することが推奨されます。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療上の利益が危険を上回る場合にのみ使用するべきです。 子供には肝機能が未熟な可能性があるため濃度を低く調整し、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者の場合、生理機能が低下しているため、投与速度を遅くしたり、用量を調整するなどの注意が必要です。 投与時には電解質の平衡を維持し、迅速に注入しないようにし、体温に応じて薬物を調整して使用する必要があります。 静脈注射製剤の調製および管理は無菌状態で厳密に行わなければならず、使用前に薬液の色の変化や沈殿物がないか確認する必要があります。 保存する際は包装を開封せず、変色や漏れがある場合は使用せず、適切な温度と条件で保存することが安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応(蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白)、喘息発作、呼吸困難、呼吸停止、気管支攣縮、ショック、肝異常(黄疸は明示されていないが、肝不全および腎不全患者の症状を含む)、意識混乱、重度の神経系症状の一部(頭痛、昏睡を含む)、重度の浮腫(全身がひどく腫れる)、高血圧を伴う

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、発疹、胸部不快感、心悸亢進、頻脈、高血圧、寒気、発熱、頭痛、尿路収縮、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏およびビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、高アンモニア血症、知覚障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保存し、常温で保存するのが最良です。非常に暑い場所や非常に寒い場所は避け、直射日光が当たらない涼しい場所に置いてください。

外観・包装

外形

無色透明のガラス瓶に入った無色の透明な注射液で、静脈用のゴム栓がされています。

包装単位

500 mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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