ドンペルエム錠（ドンペリドンマレイン酸塩）

成人服用量

通常、1週間を超えて使用しないこと。

小児服用量

青少年（12歳以上、35kg以上）：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。

この薬は特定の患者には投与してはならない場合があります。 例えば、この薬の成分にアレルギーがある人や過敏反応を示したことがある人は使用してはいけません。また、胃出血や消化管閉塞、穿孔がある患者にとっては胃の運動を促進する本薬が危険な場合があります。 プロラクチン分泌腫瘍のある患者には、本薬がプロラクチン分泌を増加させる可能性があるため、投与しないでください。 また、強力なCYP3A4阻害剤やQTc間隔を延長する薬を服用中の患者、中度以上の肝障害がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を使用してはいけません。 心臓伝導間隔が延長されている、または電解質異常、心不全などの心疾患がある患者もこの薬を服用するべきではありません。 乳糖不耐性やガラクタース不耐性などの遺伝的代謝異常のある患者も注意が必要です。 小児や高齢者、腎障害または軽度の肝障害のある患者、心疾患の病歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬の服用時には、口渇、眠気、頭痛、下痢、発疹、乳汁分泌過多などのさまざまな副反応が現れる可能性があるため、注意が必要です。 特に高用量投与時や糖尿病性胃麻痺患者では、プロラクチン関連の副作用がより多く発生する可能性があります。 肝機能が低下している患者には、この薬が肝臓で代謝されるため、用量の調整が必要です。 重度の腎不全患者は投与回数と用量を減少させる必要があり、長期治療時は定期的な検査が必要です。 乳がんの病歴がある患者はプロラクチン分泌増加のため注意が必要です。 服用後に眠気や眩暈が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 心不整脈のリスクがあるため、心疾患がある方や高齢者は特に注意が必要で、心臓に関連する症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療スタッフに相談する必要があります。 特にCYP3A4阻害剤、QT間隔を延長する薬物、抗コリン剤、制酸剤などと併用する際には注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、授乳中の場合は赤ちゃんに副作用が出る可能性があるため、医師に相談する必要があります。 小児には体重に応じて投与が制限されており、特に1歳未満の幼児では神経系の異常反応が現れる可能性があるため、注意が必要です。 過量服用時には、不安、混乱、けいれん、眠気、錐体外路症状などが現れる可能性があり、心電図モニタリングと適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、元の容器に保管して品質を維持する必要があります。 要約すると、この薬は服用前に患者の状態と病歴を十分に確認し、異常反応と薬物相互作用に注意し、妊婦および子供、高齢者には特別な注意が必要です。

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この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は過度に暑い場所や冷たい場所を避け、室温の1度から30度の間で保管するのが良いでしょう。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

1000錠/瓶