ロドピン錠50mg(ジョテピン)

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 ○ 成人：ゾテピンとして1日75∼150 mgを分割して経口投与する。症状に応じて1日450 mgまで増量できる。 1日の服用量が300 mg以上の場合は、少なくとも4時間以上の間隔をあけて投与する。

この薬は高齢の認知症患者において死亡リスクが増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 脳血管疾患のある患者には脳卒中のリスクが高まる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 静脈血栓症のリスクがあるため、使用前および使用中に血栓症のリスク因子を確認し、予防策を講じるべきです。 昏睡状態や循環虚脱状態の患者、中枢神経抑制剤を服用中の患者、エピネフリンを使用している患者には投与してはいけません。 この薬または類似成分にアレルギーがある場合、急性アルコール中毒の患者、造血機能障害の患者、妊婦および授乳中の女性、小児、特定の薬を服用中の患者にも投与すべきではありません。 脳障害、肝障害、心疾患、呼吸器疾患、けいれん性疾患、高齢者など特定の健康状態を有する患者は、この薬を慎重に使用すべきです。また、高熱や深刻な身体疲労状態が現れることがあります。 この薬は神経遮断剤悪性症候群、心電図異常、麻痺性腸閉塞、けいれん発作などの重大な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 眠気や注意力低下が生じる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。また、白血球減少症が現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用する際は必ず医療従事者に相談が必要です。また、アルコールと併用しない方が良いです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。小児にも安全性が確立されていないため、使用しないでください。 過量服用により中枢神経抑制、血圧低下、心電図異常などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにしてください。 この薬を使用する場合、治療中に原因不明の突然死が報告されているため、注意深く観察する必要があります。

死亡率の上昇、脳血管疾患の発生リスクの増加、静脈血栓症、昏睡状態の悪化、過敏反応、高熱反応、肝障害の悪化、血液障害の悪化、急速な血圧変動、呼吸抑制、けいれん、高熱、無動状態、重度の筋強直、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、持続的発熱、白血球増加、血清クレアチンホスホキナーゼの上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全、心電図変化、腸管麻痺、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、腹部膨満、発作的けいれん、口周りの不随意運動、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高浸透圧尿、意識障害、刺激伝導異常、起立性調節障害、血圧低下、頻脈、不整脈、呼吸困難、血栓塞栓症、下痢、口内炎、食欲亢進、腹部不快感、胆汁うっ滞、パーキンソン症候群、肢位振戦、柔軟、筋強直、運動減少、歩行障害、顔面硬直、マスク様顔貌、異常運動症、構音障害、眼球回転発作、姿勢異常、正座不能、眠気、脳波異常、妄言、うつ、失眠、不安、焦燥、不穏、興奮、刺激を受けやすい、性欲亢進、言葉が多くなる、疲労、後頭部浮腫、喘息、視野調整障害、汗腺分泌障害、無力感、疲労感、倦怠感、口渇、めまい、頭痛、頭重感、鼻詰まり、排尿困難、しびれ、失禁、発汗、頻尿、唾液の増加、炭水化物代謝障害、性機能障害、月経異常、乳汁分泌、角膜混濁、水晶体混濁、調節障害、緑内障、顔面紅潮、光過敏反応、浮腫、発疹、皮膚痒み、薬物反応(DRESS)、無顆粒球症、血清尿酸低下、全身性エリテマトーデス症状、視覚障害、発熱、味覚異常、体重増加、体重減少、瞳孔拡大、眠気、中枢神経系抑制、血圧低下、錐体外路症状、激しい感情、情緒不安

この薬は空気と湿気から保護するため、必ず密閉された容器に保管し、直射日光を避けて室温で保管することが推奨されます。 このようにすることで、薬の効果を長く維持できます。

外形

この薬は薄紫色の錠剤です。

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶