ロドピン錠25mg(ジョテピン)

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 ○ 成人：ゾテピンとして1日75∼150 mgを分割して経口投与する。症状に応じて1日450 mgまで増量できる。 1日の服用量が300 mg以上の場合は、少なくとも4時間以上の間隔をあけて投与する。

この薬は高齢の認知症患者において精神病の症状治療時に死亡率が増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 脳血管疾患のある患者に使用する際には脳卒中のリスクが高まる可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 静脈血栓症が発生するリスクがあるため、投与前及び投与中に血栓症のリスク因子を確認し、予防措置を取る必要があります。 昏睡状態や循環虚脱状態の患者、中枢神経抑制薬を服用中の患者、エピネフリンを投与されている患者、この薬または類似の薬物にアレルギーのある患者、急性アルコール中毒患者、造血機能障害患者、妊婦及び授乳中の方、小児、特定の薬物を服用中の患者には投与してはいけません。 脳障害、肝障害、血液障害、心疾患、呼吸器疾患、けいれん性疾患、高齢者、高熱環境にある患者などには慎重に投与すべきであり、高血圧、腎不全、排尿障害、栄養不良状態などにも注意すべきです。 この薬は神経遮断薬悪性症候群、心電図異常、麻痺性腸閉塞、けいれん発作、遅延運動異常などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 眠気、注意力低下などが現れる可能性があり、運転や危険な機械の操作を避けるべきです。また、アルコールと併用すると症状が悪化する可能性があります。 白血球減少症などの血液異常が発生する可能性があるため、定期的に血液検査を行い、異常が見つかった場合には投与を中止する必要があります。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬物を服用している場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性及び授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。授乳中の場合は授乳を中止するか薬物の投与を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には投与しません。 過量服用された場合、中枢神経抑制、血圧低下、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないようにし、治療中に原因不明の突然死が報告されているため注意が必要です。

死亡率の上昇、脳血管疾患の発生リスク増加、静脈血栓症、昏睡状態の悪化、過敏反応、高熱反応、肝機能障害の悪化、血液障害の悪化、急激な血圧変動、呼吸抑制、けいれん、神経筋悪性症候群、無動状態、重度の筋緊張、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、持続的な発熱、白血球増加、血清クレアチンホスホキナーゼ上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全、心電図の変化、腸管麻痺、食欲不振、悪心、嘔吐、顕著な便秘、腹部膨満、けいれん発作、口周りの不随意運動、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高浸透圧尿、刺激伝導障害、起立性調節障害、血圧低下、不整脈、呼吸困難、血栓塞栓症、便秘、下痢、口内炎、食欲亢進、腹部不快感、胆汁うっ滞、パーキンソン症候群、指震え、柔軟、筋緊張、運動減少、歩行障害、顔面硬直、仮面様顔貌、異動症、構音障害、眼球回転発作、姿勢異常、正座不可能、眠気、脳波異常、独り言、うつ、不眠、不安、焦燥、不穏、興奮、容易に刺激を受ける、性欲亢進、話が多くなる、疲労、後頭部腫脹、喘息、視野調節障害、汗腺分泌障害、無力感、疲労感、倦怠感、口渇、めまい、頭痛、頭重感、鼻詰まり、排尿困難、しびれ、失禁、発汗、頻尿、唾液増加、炭水化物代謝障害、性機能障害、月経異常、乳汁分泌、角膜混濁、水晶体混濁、調節障害、緑内障、顔面紅潮、光過敏反応、浮腫、発疹、皮膚のかゆみ、薬物反応(DRESS)、無顆粒球症、血清尿酸低下、全身性エリテマトーデス様症状、視覚障害、発熱、味覚異常、体重増加、体重減少、瞳孔拡大、眠気、中枢神経抑制、血圧低下、錐体外路症状、激しい感情、情緒不安

この薬は空気と湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は常温、すなわちあまり暑くもなく寒くもない一般的な室温を維持するのが望ましいです。

外形

この薬は薄紫色の糖衣錠です。

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶