ドンファセファクラーカプセル（セファクラー水和物）

成人服用量

セファクラー水和物として1回250mg（活性成分）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎等）及び感受性が低い感染症の場合、2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kg当たり20mg（活性成分）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎及び感受性が低い感染の場合には1日体重Kg当たり40mg（活性成分）を投与することができますが、最大用量は

この薬は特定の細菌の細胞壁合成を妨げて細菌を死滅させる抗生物質です。 この薬は過去にこの薬または類似系統の抗生物質によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 また、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者やアレルギー体質、腎機能が非常に悪い患者、経口での服薬が困難な患者、高齢者、消化器疾患がある患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際は、稀にショックや重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状をよく観察し、異常があればすぐに投与を中止する必要があります。 皮膚に重篤な反応が現れることがあるため、発疹、水疱、皮膚剥離などが生じた場合はすぐに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 血液異常、肝臓及び腎機能障害、消化器系の問題、呼吸器症状、中枢神経系症状などが稀に現れる可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常症状があればすぐに知らせる必要があります。 この薬は腸内正常細菌バランスを崩し、口内炎やカンジダ症などの感染が生じる可能性があるため注意が必要です。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状が稀に現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 この薬は耐性菌が生じないよう感受性検査後に必要な最小期間のみ投与することが推奨され、他の抗生物質との併用時には相互作用がある場合があるため、医師の指示に従う必要があります。 特に腎機能が低下した患者は投与量と間隔を調整する必要があり、特定の薬剤と併用する場合には腎毒性が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性にある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、有益性が危険性を上回る場合にのみ使用し、授乳中の方も慎重に使用する必要があります。 1か月以下の新生児については安全性及び効果が確認されていないため使用しない方が良いでしょう。 高齢者は身体機能が弱く、異常反応が現れやすく、ビタミンK欠乏により出血リスクが高まるため、特に注意を要します。 この薬を服用中は、尿検査で偽陽性の結果が出る可能性があるため、検査時にこの事実を知らせる必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状（全身紅潮、浮腫、呼吸困難、血管性浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張）、じんましん、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、無顆粒球症、汎血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、肝臓異常（黄疸、一過性の肝炎）、可逆的間質性腎炎、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重篤な神経系症状（発作等）

軽度の副作用

血清病様反応（発疹、多形紅斑、関節炎、関節痛、発熱）、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、血液系異常（無顆粒球症、顆粒球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加等）、一過性の肝炎、AST、ALT、ALP上昇、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、胃部不快感、胸やけ、食欲不振、不安、過度筋緊張、神経過敏、不眠、混乱、めまい、幻覚

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度程度の室温を維持することが推奨されます。これにより、薬の効果と安全性をよく維持できます。

外形

淡黄褐色の粉末が入った上部紫色、下部白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶