ロクミシン錠(ロキスロマイシン)

成人服用量

成人：ロキシスロマイシンとして1回150㎎（力価）を1日2回、朝・夕食前に経口投与する。 肺炎の場合は1日1回300mg（力価）を朝食前に投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

小児：臨床試験で使用した平均投与量は1日体重Kg当たり6mg（力価）である。本剤は1日体重Kg当たり5～8mg（力価）を2回に分けて経口投与する。 体重6～11Kgの小児の場合：1回25mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る。）、1回2.5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る。） 体重12～23Kgの小児の場合：1回50mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る。）、1回5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る。） 体重24～40Kgの小児の場合：1回100mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る。）、1回10mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る。）

この薬は稀に重篤な皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症が発生することがあるため、皮膚に水ぶくれや粘膜損傷などの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止する必要があります。 この薬とマクロライド系抗生物質に過敏反応のある患者や、特定の薬剤（テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンアルカロイド、ミゾラスチン）を服用中の患者には使用すべきではありません。 肝機能が良くない患者や高齢者には慎重に使用する必要があり、他の抗生物質と併用する場合は耐性や副作用の可能性に注意が必要です。 また、この薬は心リズムに影響を及ぼす可能性があるため、先天的に心リズム異常がある患者や特定の不整脈薬を服用中の患者には注意が必要です。 この薬は重症筋無力症症状を悪化させる可能性があるため、該当する疾患のある患者は注意が必要です。 この薬を服用する間にアレルギー反応、血液異常、肝機能異常、消化器の問題、重度の下痢、呼吸困難、神経系異常、味覚及び嗅覚の変化、皮膚発疹などの副作用が現れることがあるため、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 特に長期間使用する場合は耐性菌発生および重複感染のリスクがあるため、状態を注意深く観察する必要があります。 肝機能が損なわれた場合には定期的な検査が必要であり、腎機能が良くない患者では投与量の調整が必要ないかもしれません。 小児には推奨用量と投与期間を遵守するべきであり、過剰摂取は骨の成長に影響を与える可能性があります。 この薬は肝臓で他の薬剤の代謝を妨げ、一部の薬剤の血中濃度を上昇させる可能性があるため、特定の薬剤と併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の使用が胎児に影響を与える可能性があるため慎重に判断し、授乳中の場合は使用を可能な限り避けるか、授乳を中止する必要があります。 高齢者には用量調整は必要ありませんが、身体の反応をよく観察する必要があります。 この薬はめまいや視覚障害を引き起こす可能性があるため、機械の操作や運転時には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えると品質に影響を与える可能性があるため注意が必要です。

• スティーブンス-ジョンソン症候群
• 重症薬疹
• 急性全身性発疹性膿皮症
• 衝撃
• 発熱
• 発疹
• アレルギー性皮膚反応
• 血管浮腫
• 好酸球増加
• 無顆粒球症

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。保管時には、あまり暑くないまたは寒くない場所を避け、一般的な室温で保管するのが良いです。

外形

両面が凸の白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶