UFTカプセル

成人服用量

（カプセル剤） 通常、1日3～6カプセルを2～3回に分けて経口投与する。 子宮頸癌には通常、1日6カプセルを2～3回に分けて経口投与する。 （顆粒剤） 通常、1日テガフールとして300～600 mgに相当する量を2～3回に分けて経口投与する。 子宮頸癌には通常、1日テガフールとして600 mgに相当する量を2～3回に分けて経口投与する。

この薬は抗ウイルス剤であるソリブジンやフルオロウラシル系薬剤との併用により、深刻な血液障害が発生する可能性があるため、絶対に併用してはいけません。 肝機能に問題を引き起こす可能性があるため、定期的に肝機能検査を受け、状態を十分に観察する必要があります。異常が見つかった場合は、直ちに服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 特定の複合抗癌剤と併用する場合にも、重篤な副作用が現れる可能性があるため、この薬と併用してはいけません。 この薬に過敏反応があった患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の婦人、子供および特定の酵素欠損患者などは、この薬を使用してはいけません。 腎機能または肝機能が低下している患者、高齢者、感染症がある患者や消化器疾患がある患者は、この薬を慎重に使用すべきで、副作用リスクが高いため、医療従事者と十分に相談する必要があります。 この薬を服用している間は、脱水症状、重度の下痢、血液障害、肝臓および腎機能異常、消化器症状、皮膚発疹、精神神経系の異常など、さまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察し、異常が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 定期的な血液検査と肝機能、腎機能検査を通じて患者の状態を継続的に確認する必要があり、特に治療初期には頻繁に検査を受けることが重要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば、必ず医療従事者に報告する必要があります。特に抗癌剤や抗ウイルス薬、ワルファリンなどと併用する場合は、さらに注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の使用が推奨されず、治療期間中および治療後の一定期間は避妊を行う必要があります。 子供や高齢者に対しては副作用リスクが高くなるため、服用時には特別な注意が必要です。 過剰摂取した場合には、嘔吐、下痢、胃潰瘍、血液障害など重篤な副作用が現れる可能性がありますが、特別な解毒剤が存在しないため、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は噛まずに飲み込む必要があり、長期間使用すると脳組織に変化が現れる可能性があるため、長期服用時でも注意が必要です。 最後に、この薬を服用している間には医療従事者の指示に従い、定期的に検査を受け、異常症状があった場合は直ちに相談して安全に治療を続けることが重要です。

• 下痢
• 骨髄抑制
• 溶血性貧血
• 複血球減少
• 無顆粒球症
• 急性骨髄性白血病
• 急性前骨髄性白血病
• 貧血
• 白血球減少
• 血小板減少

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、常温1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

本品は白色の粉が入った白色の上部および下部の硬 kapsu。

包装単位

90カプセル（10カプセル/PTP*9）