レビア錠（ナルトレキソン塩酸塩）

成人用量

治療前7 ∼ 10日以内にオピオイドを使用していないと医師が判断した場合にのみ、ナルトレキソン塩酸塩の投与を開始できる。 成人：ナルトレキソン塩酸塩として1日1回50 mgを経口投与する。この用量を12週間まで投与したプラセボ対照試験はあるが、この試験では他の用量または治療期間について評価されていない。 初回用量は25 mgとする。その後1時間観察し、離脱症状が現れなければ、1日用量（50 mg）の残り（25 mg）を投与できる。 1日1回50 mgの投与により、静脈内投与された麻薬の作用を適切に遮断できる（この用量で静脈内投与されたヘロイン25 mgの作用を遮断）。 ○ 平日は毎日50 mg、土曜日は100 mg ○ 2日に1回100 mg ○ 3日に1回150 mg 1回50 mgを超える投与により肝細胞障害のリスクが高まる可能性があるため、この投与法は、服薬遵守による利益が肝細胞毒性によるリスクを上回る場合にのみ適用する。また、1回に150 mgを超えて投与すると副作用の発現可能性が高まるため、推奨されない。

この薬は過剰摂取すると肝細胞障害を引き起こす可能性があるため、推奨される用量を必ず守ってください。肝機能が低下している患者や肝損傷のリスクがある患者は特に注意し、肝炎症状が現れた場合はすぐに医療機関に相談してください。この薬を服用している間、オピオイド薬を任意に大量に投与することは非常に危険で、重度の呼吸抑制や生命を脅かす状態を引き起こす可能性があります。オピオイド鎮痛剤を服用中の患者やオピオイド依存症の患者は、この薬を使用すると急性の禁断症状が現れる可能性があるので投与しないでください。肝臓や腎機能に問題がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、18歳未満の子供や青年、高齢者はこの薬を使用しない方が安全です。この薬はアルコール依存症やオピオイド依存症の治療に使用される可能性がありますが、服用中に頭痛、不眠、不安、吐き気、めまいなどのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は医療機関に知らせてください。この薬は他の薬物との相互作用の可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に相談してください。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。授乳中の母体にこの薬が母乳を通じて移行するかどうかは不明であり、使用を避けるべきです。処方された用法と用量を厳守し、医師の指示なく服用を中断したり変更したりしてはいけません。保管する際は、子供の手が届かない場所に置き、他の容器に移し替えないでください。過剰摂取した場合は、すぐに医療機関を受診して適切な治療を受け、肝機能検査を定期的に受けて肝損傷を早期に発見することが重要です。

• 肝酵素値の上昇
• 重篤な禁断症状
• 頭痛
• 神経過敏
• 不眠
• 不安
• うつ病
• 自殺衝動
• 自殺未遂
• 疲労

この薬は光を遮断し、空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の範囲の常温が望ましいです。こうして保管すれば薬の効果と安全性をよく保つことができます。

外形

この薬は淡黄色の長方形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶