サミオン錠30ミリグラム(ニセルゴリン)

成人服用量

* 5 mg、10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーのある人、急性心筋梗塞を患った人、急性出血がある人、交感神経を刺激する薬を服用している人、心拍が非常に遅い人、頭部内で出血が止まらない人、立ちくらみを起こしている人はこの薬を服用してはいけません。 また、心拍がやや遅い人や腎機能に問題がある人は、この薬を使用する際にさらに慎重であるべきです。 この薬を服用する際には、消化器系の問題により食欲が低下したり、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、口渇などの症状がまれに現れることがあります。肝機能に関しては、肝酵素値が上昇することがあります。 また、めまい、立ちくらみ、高血圧、血中尿酸の増加といった循環器系の症状もまれに発生することがあります。精神的には、眠気、疲労、頭痛、耳鳴り、不眠などの症状も現れることがあり、アレルギー反応として発疹や痒み、顔の紅潮や熱感があることもあります。 この薬を他の降圧剤と一緒に服用すると血圧が非常に低くなることがあるため、血圧を頻繁にチェックすることが重要です。また、この薬は尿酸の代謝に影響を与える可能性があるため、痛風や高尿酸血症のある人は注意が必要です。 服用後は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素によって分解されるため、このような代謝経路を持つ他の薬剤と一緒に服用する場合、相互作用が発生する可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する際、特に注意が必要です。動物実験では胎児に対する有害性が報告されているため、妊娠の可能性がある、または妊娠中の女性は医師と相談の上、慎重に決定する必要があります。授乳中の場合は、この薬が母乳に排出される可能性があるため、可能であれば服用を避けるか授乳を中止することが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬の用量を減らすなど慎重に使用する必要があります。

• 食欲不振
• 下痢
• 便秘
• 吐き気
• 嘔吐
• 散発的上腹部痛または痙攣
• 口渇
• ALT上昇
• AST上昇
• めまい

この薬は光に弱いため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

黄色のフィルムコーティング錠剤です。

包装単位

国内用(30錠) - 30錠/瓶, 国内用(100錠) - 100錠/瓶