バクラックス注500ミリグラム（アシクロビル）

成人投与量

○ 成人 1. 単純ヘルペスウイルス感染症の治療 - 1日5回、1回200 mgずつ4時間間隔で5日間投与する。 - 重度の初発感染症の場合は治療を延長することができる。 - 重度の免疫機能低下患者や消化管吸収障害患者は1回400 mgまで増量するか静脈注射で投与。 2. 免疫機能が正常な患者の単純ヘルペス感染症予防 - 1日4回、1回200 mgを約6

小児投与量

○ 小児 1. 単純ヘルペス感染症の治療および免疫機能低下患者の単純ヘルペス感染症予防 - 2歳以上：成人に準ずる。 - 2歳未満：成人用量の1/2を投与。 - 免疫機能正常患者の

この薬は、この薬またはこの薬の成分に対してアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 腎機能が良好でない患者や肝機能が低下している患者、幼児、高齢の方はこの薬を使用する際にさらに注意を要します。 この薬を使用する際には稀に重篤なアレルギー反応やショックが発生することがあるため、血圧の低下、息切れ、胸の圧迫感などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 皮膚に発疹やじんましん、脱毛症、重度の皮膚炎などの反応が現れることがあるため、これらの症状が見られた場合には使用を中止し、医師に相談すべきです。 精神的に混乱したり、眠気やけいれん、幻覚などの神経系の異常症状が現れることがあり、特に腎機能が悪い方や高齢者においてこれらの症状がより頻繁に現れることがあります。 腎臓に負担をかける可能性があり、尿に異常があったり腎機能の数値が上昇することがあるため、定期的な検査が必要です。 肝機能異常や黄疸の症状が現れる可能性があるため、肝の健康状態も注意深く観察する必要があります。 腹痛、吐き気、嘔吐、便秘などの消化器症状が現れることがあり、これらの症状が重い場合は使用を中止しなければなりません。 この薬を使用する際は十分な水分摂取が重要であり、特に高用量を使用する場合は脱水を防ぎ、腎毒性を軽減するために多くの水分を摂取する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 過量投与の際には神経系の症状や腎障害が現れる可能性があるため、過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は症状が出始めた初期に使用することが効果的であり、治療期間中に症状が改善しない場合や悪化する場合は他の治療方法を考慮する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/眼の粘膜痛、皮膚粘膜疾患（スティーブンズ・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱に伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）

軽度の副作用

光過敏反応、固定薬疹、発疹、発熱、じんましん様紅斑、脱毛症、多形紅斑、意識障害、方向感覚障害、集中力障害、攻撃的な行動、二重認識、不安、動作運動障害、昏睡、錯乱、せん妄、吃音、脳症、幻覚、精神病、けいれん、眠気、震え、興奮、物忘れ、不眠、不安、独り言、異常感覚、運動失調、歩行不能、不随意運動、眼振、めまい、結晶尿、BUN、

この薬は空気が入らないように密封された容器で保管する必要があり、温度は25度以下に保つことが望ましいです。このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の粉末が入ったバイアル

包装単位

10バイアル/ケース