中外15%ブドウ糖注射液

成人投与量

1回20〜500mLを静脈注射します。 点滴静脈注射速度はブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg以下とします。 注射剤の溶解希釈には適当量を使用します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はブドウ糖を含むため、静脈注射時に体内でビタミンB1の消耗が急激に増加する可能性があります。このため、深刻なビタミンB1欠乏が起こるリスクがあるため注意が必要です。 この薬は保存性脱水症、水分過多、高血糖、アシドーシス、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能異常、無尿症、肝性昏睡など特定の疾患を持つ患者には投与しないでください。また、この薬またはその成分にアレルギーがある患者にも使用を回避する必要があります。 カリウム、リン酸、マグネシウム欠乏がある傾向がある場合や、低ナトリウム血症、尿崩症、腎不全、心不全、重度の栄養失調、チアミン欠乏、敗血症、重度の脱水及びショック状態の患者には慎重に投与する必要があります。糖尿病患者や血液が希釈されている状態でも注意が必要です。 大量または急速な投与時には電解質の不均衡または体液過多状態が発生する可能性があり、それにより肺水腫やうっ血などの合併症が生じることがあります。また、注射部位に炎症や血栓、痛みなどが現れることがあるため観察が必要です。 長期間使用する場合にはインスリン分泌に影響を与える可能性があるため、血糖コントロールのためにインスリンを併用する必要があるかもしれません。投与中は血液内の電解質と血糖濃度を定期的にチェックし、水分バランスも考慮する必要があります。 妊娠中には胎児に対する安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。分娩中に投与した場合には母体及び新生児の両方に高血糖及び低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 新生児、特に早産児や低出生体重児は血糖コントロールが難しいため低血糖や高血糖のリスクが高く、細心の監視が必要です。低血糖は深刻な脳損傷を引き起こす可能性があり、高血糖は様々な合併症を引き起こす可能性があります。 高齢者は身体機能が低下しているため投与時には一層慎重に観察する必要があります。 過量投与時には高血糖や糖尿病の症状が現れる可能性があるため、このような場合にはインスリンでコントロールする必要があります。 皮下投与は血液内の電解質不均衡や局所刺激を引き起こす可能性があるため推奨されません。開封後は即座に使用し、残った薬液は廃棄する必要があり、感染予防のためには注射過程に注意が必要です。 低温では薬液を体温程度に温めて使用し、稀に高浸透圧性静脈炎のリスクがあるため慎重に投与する必要があります。急激な中止は低血糖を引き起こす可能性があるため徐々に中止することが推奨されます。 血液と同時に投与する場合には凝集反応が現れる可能性があるため避ける必要があり、他の薬剤と混合する場合には化学的及び物理的副作用について十分に理解し慎重に観察する必要があります。 混合後は速やかに使用し、容器内の空気による空気塞栓のリスクを回避するため、複数の容器を連続接続しないでください。

軽度の副作用

低カリウム血症、高浸透性昏睡、アシドーシス、脱水症、高浸透圧症、ブドウ糖検出を伴う多尿症、体液または溶質過多状態、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、高血糖、腎損失、発熱、静脈炎、血栓症、血液の漏出、注射部位痛、尿毒症

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。こうすることで薬の効果が変わらず安全に使用することができます。

外形

ポリプロピレン製の多層フィルムプラスチック容器に入った無色透明な液体

包装単位

1000ミリリットル/箱