ユーバソル注

成人用量

アミノ酸の合計を基に、体重1kgあたり1～1.5gを最大用量として静脈内滴下投与します。 投与速度は60分間にアミノ酸の合計で10g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴の滴下投与が原則です。

小児用量

小児の場合、用量および投与速度を適切に調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従って正確に使用する必要があります。 重度の腎障害や高窒素血症がある患者、肝障害以外にアミノ酸代謝異常がある患者、窒素利用に問題がある代謝障害患者、重度の心不全や肺水腫の患者、尿量が非常に少ないまたはない患者には使用しないでください。 また、高ナトリウム血症、塩素血症、アルカローシスがある患者や特定の心疾患がある患者にも投与を避けるべきです。 高度のアシドーシスやうっ血性心不全、腎障害がある患者には投与時に慎重を期す必要があり、この薬に含まれるピリオチオ硫酸ナトリウム成分により、アレルギー反応や喘息発作が起こる可能性があるため、喘息患者は特に注意が必要です。 使用中に発疹、嘔気、嘔吐、胸部不快感、動悸、血圧上昇などの異常反応が現れることがあり、大量に迅速に投与した場合には代謝性アシドーシスが発生する可能性があります。 また、悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、ショック、気管支けいれんなどが稀に発生するため、異常な症状が現れた場合には直ちに投与を中止する必要があります。 大量投与時に電解質の不均衡が生じる可能性があるため、電解質の状態を注意深く観察する必要があり、糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にテトラサイクリン系薬剤やカルシウム塩、ビタミンB1と一緒に使用する場合は注意が必要です。 妊婦に対しては安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ慎重に投与すべきです。 小児には肝機能が未熟な可能性があるため、投与濃度を低く保ち、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を調整するなどの注意が必要です。 投与時には電解質バランスを維持し、速い投与を避け、体温程度まで薬を温めて使用することが推奨されます。 水剤の調製と管理は無菌状態で徹底的に行われ、変色または濁った薬液は使用しないでください。 保管時には包装を開けず、ゴムキャップが損傷した場合には使用せず、使用前には容器の目盛りに合わせて正確な量を使用することが重要です。

重篤な副作用

• じんま疹、重度の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、呼吸困難、呼吸停止、ショック、重度のアレルギー反応
• 高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
• 血圧上昇を伴う重度の浮腫または排尿異常
• 肝異常（黄疸）に関連する症状は明記されていませんが、肝不全や腎不全による肝酵素上昇に注意が必要
• 心

軽度の副作用

発疹、嘔気、嘔吐、胸部不快感、動悸、頻脈、血圧上昇、悪寒、発熱、頭痛、ショック、気管支けいれん、尿路けいれん、末梢血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反応性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アラカルト

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、保管する際は直射日光を避けて室温で保管することで、薬の効果を維持することができます。

外形

ポリプロピレン製の水性注射剤容器に入った無色または淡黄色の透明な薬液を含有する注射剤

包装単位

200mL/袋, 250mL/袋