ポセフカプセル（セフィキシム水和物）

成人服用量

（カプセル剤） セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

（カプセル剤）体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合には、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 （散剤）小児：セフィキシムとして1回体重Kg当たり1.5～3mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合には、1回体重Kg当たり6mg（力価）を1日2回投与する。

この薬は特定の患者には絶対に投与してはいけません。例えば、この薬によって深刻なアレルギー反応やショックがあった患者、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者、そして遺伝的な乳糖代謝異常がある患者には使用してはいけません。 また、この薬または類似系の抗生物質に過敏反応の病歴がある患者やペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者、喘息またはアレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者、高齢者などには慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際には稀に重篤なアレルギー反応やショック、発疹、じんましん、呼吸困難といった症状が現れることがあるため、このような症状が出た場合には直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系の副作用としては下痢、腹痛、嘔吐が現れることがあり、重篤な場合には偽膜性腸炎などの重症疾患が発生する可能性があるため、腹痛や下痢がひどい場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 呼吸器系の問題として稀に肺炎や肺炎の炎症が発生することがあるため、咳、呼吸困難といった症状が現れた場合には注意深く観察する必要があります。 血液関連の副作用として白血球減少、貧血、血小板減少などが発生する可能性があるため、異常症状があれば投与を中止する必要があります。 また、肝機能異常や腎機能障害が現れることがあるため、定期的な検査が必要であり、異常が発見された場合には直ちに医療従事者と相談する必要があります。 この薬はビタミンK欠乏を引き起こし出血リスクが増加する可能性があるため、特に高齢者や全身状態が良くない患者には注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用があるため、ワルファリン、カルバマゼピン、アミノグリコシド系抗生物質などと一緒に使用する際には慎重に観察し、腎毒性リスクに注意する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきであり、投与期間中は授乳を避けることが望ましいです。 新生児、未熟児、6か月未満の乳児には安全性が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能の低下により副作用がより現れやすくなるため、用量の調整と投与間隔を慎重に決定し、患者の状態を綿密に観察する必要があります。 この薬は検査結果に影響を与える可能性があるため、尿検査や血液検査時に偽陽性反応が現れることがあり、検査結果の解釈に注意が必要です。 最後に、この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な最小期間のみ使用するべきであり、懸濁液形態は製造後2週間以上保管しないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、直射日光を避けて室温で保管することが望ましいです。適切な温度と環境で保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

この薬は白色から淡黄色の結晶性粉末が入っている上部が赤、下部が白のカプセル剤です。

包装単位

瓶 - 30カプセル/瓶、瓶 - 100カプセル/瓶