フルルチカゾンディスカス250マイクログラム(フルチカゾンプロピオン酸エステル(微粉末))

成人使用量

この薬は吸入経路からのみ投与する必要があります。 成人および16歳を超える青年は100∼1000 μgを1日2回吸入します。 疾患の重症度に応じて用量を調節し、軽度は100∼250 μgの1日2回、中等度は250∼500 μgの1日2回、重度は500∼1000 μgの1日2回投与します。 投与後、個々の反応に応じて用量を調整し、喘息がコントロールされるか、

小児使用量

4～16歳の小児は50∼100 μgを1日2回吸入します。 喘息の重症度に応じて50∼100 μgの1日2回投与から開始し、個々の反応に応じて用量を調節します。

この薬は重度の牛乳タンパク質アレルギーがあるか、この薬の成分に過敏反応があった患者には使用しません。 喘息が重度の状況や急性喘息発作の一次治療には適していないため、他の治療法を使用する必要があります。 中等度から重度の気管支拡張症の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 肺結核や肺真菌症の患者はこの薬使用時に注意が必要であり、治療中の場合は主治医と相談する必要があります。 この薬を使用中に稀に気管支痙攣が起こることがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 口腔および咽頭にカンジダ症という真菌感染が生じる可能性があるため、吸入後は必ず口をきれいにすすぐことをお勧めします。 長期間高用量を使用した場合、副腎機能低下、成長遅延、白内障、緑内障などの全身的な副作用が現れる可能性があるため、定期的に医師の検査を受ける必要があります。 この薬は急性喘息発作を治療する薬ではないため、突然の症状悪化時には速効性の気管支拡張薬を使用する必要があります。 妊娠中には胎児へのリスクと利益を考慮の上、医師の判断のもとで使用する必要があります。また、授乳中の際にも新生児への影響を考慮する必要があります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特にリトナビルなど特定の薬剤と併用する場合は必ず医師または薬剤師と相談してください。 子供の場合は成長状態を定期的に観察し、4歳未満の子供には使用を避けることをお勧めします。 この薬を急に中止しないで、医師の指示に従って徐々に用量を調節する必要があり、副腎機能低下や喘息の悪化に注意が必要です。 吸入器使用時は正しい方法で使用し、使用後には口を水ですすいで感染や副作用を予防することが重要です。 保管は子供の手の届かない涼しく乾燥した場所で行い、使用しない際は吸入器を閉じておく必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫(主に顔および口腔喉頭の浮腫)、呼吸困難、気管支痙攣、アナフィラキシー反応、逆説的気管支痙攣、顔および口咽頭の浮腫、咽頭症状(不快感、呼吸困難)、呼吸困難、肺炎、重度の浮腫

軽度の副作用

口腔および咽頭のカンジダ症、肺炎、食道カンジダ症、皮膚過敏反応、クッシング症候群、クッシング様容貌、副腎抑制、小児および青年での成長遅延、白内障、緑内障、高血糖、不安、睡眠障害、過活動および過敏性、嗄声、逆説的気管支痙攣、打撲、顔および口咽頭の浮腫、咽頭症状、痰、口渇、感染症、発声障害、鼻腔分泌物、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、

この薬は、あまり熱くもなく寒すぎる場所ではなく、一般的な室温で保管する必要があります。このようにすると、薬の効果をしっかりと維持することができます。

外形

白色または乳白色の粉末が入っており、残っている服用量を示すカウンターが付いている直径約8.5㎝、高さ約3㎝の二色のオレンジ色の円形プラスチック装置に装着された吸入器です。

包装単位

60回/本