表示中の薬風林バクロフェン錠
バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
風林無薬(株)

品目基準コード 199602834 · 届出 1996.10.18 · 保険コード 649000380
骨格筋のこわばり(脊髄疾患・大脳疾患・多発性硬化症など)の緩和
この薬は、多発性硬化症や脊髄小脳変性症によって引き起こされる骨格筋の痙攣、および様々な脊髄疾患からの痙攣症状に効果的です。また、脳性麻痺や脳卒中のような大脳疾患による筋肉の痙攣にも使用されます。つまり、中枢神経系の様々な原因によって現れる筋肉の痙攣を和らげるのに役立ちます。これらの痙攣を改善することにより、患者の動きをよりスムーズにし、日常生活の不便さを減らします。したがって、この医薬品は神経系の疾患による筋肉の痙攣の治療に使用されます。
本剤による治療は必ず低用量から開始し、徐々に増量する。最適用量は、ミオクローヌス、屈筋および伸筋の強直、痙攣などを軽減し、副作用を可能な限り避けられる用量として、患者ごとに個別に設定する。 過度の筋力低下や転倒を防ぐため、筋緊張が直立姿勢や運動のバランス維持に必要であり、また機能維持に役立っている場合は注意して使用する。ある程度の筋緊張を維持し、循環機能に役立つ一過性の痙攣を可能にすることが重要である。 本剤は少量の水とともに食事中に服用する。 成人の場合、1日3回に分割して経口投与する。 ○ 成人 1. バクロフェンとして、1回5㎎を1日3回経口投与し、最適用量が決まるまで3日間隔で、1日3回、1回5㎎ずつ増量する。 2. 本剤に過敏症のある患者は、より少ない用量(1日5-10㎎)から開始し、ゆっくり増量することが望ましい。 3. 最適用量は通常1日30-80㎎である。入院患者には、厳重な監視下で1日100-120㎎を投与できる。
○ 小児(12か月~18歳) 1. 通常、非常に低用量で治療を開始する。(1日0.3 mg/kgを2~4回に分割投与) 2. 維持用量の通常の1日投与量は0.75~2mg/kgである。 3. 8歳未満の小児の1日最大投与量は40mgである。 3. 8歳以上の小児の1日最大投与量は60mgである。 4. 約1-2週間間隔で、個々の必要量に応じた用量になるまで慎重に増量する。 最大用量投与後6-8週間以内に明らかな治療効果が認められない場合は、本剤の投与継続の可否を再検討する。
この薬は、この薬またはこの薬の他の成分にアレルギーのある患者には使用しないでください。 また、乳糖を含むため、乳糖をうまく消化できない遺伝的問題がある患者はこの薬を服用してはいけません。 精神病やてんかんなどの神経系疾患のある患者は、この薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため、非常に慎重に使用し、状態を頻繁に観察する必要があります。 消化性潰瘍や心臓、脳血管、呼吸器、肝臓、腎臓に問題がある患者もこの薬を服用する際には特別な注意が必要です。 特に腎機能が著しく低下している患者は、非常に少ない用量から始める必要があり、血液透析を受けている患者はこの薬の濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬は子供、とりわけてんかんの病歴がある子供に発作を引き起こす可能性があるため、注意して使用しなければなりません。 この薬を服用すると、眠気、めまい、疲労などの中枢神経系の副作用が現れる可能性があり、これらの症状は用量を徐々に調整することで軽減されることがあります。 精神障害や脳卒中の病歴がある高齢者は副作用がより重く現れる可能性があるため注意が必要です。 長期間使用後、突然この薬を中止すると不安、幻覚、痙攣などの深刻な症状が現れる可能性があるため、徐々に用量を減らす必要があります。 この薬を服用している間、めまいや眠気が生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作を避ける必要があります。 肝臓や糖尿病の患者は、この薬服用中に肝機能検査と血糖検査を定期的に受ける必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与える他の薬物、アルコールと共に服用すると鎮静作用が強まり、呼吸抑制のリスクが増加するため、特に注意が必要です。 妊娠中は胎児に対するリスクがある可能性があるため、必要な場合にのみ服用し、授乳中の際も慎重に使用する必要があります。 高齢者は体内の代謝機能が低下しているため、低用量から始めて状態を観察しながら服用する必要があります。 過量服用時には眠気、昏睡、呼吸困難、痙攣などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要があり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療が必要です。
鎮静、眠気、呼吸機能抑制、頭痛、だるさ、疲労、消耗、精神混乱、めまい、頭痛、不眠症、焦燥感、うつ病、筋力低下、運動失調、震え、幻覚、悪夢、筋肉痛、眼球震盪、口渇、知覚異常、発音障害、けいれん、脳症、視覚調節障害、視覚障害、斜視、味覚障害、耳鳴り、悪心、軽度の消化器障害、吐き気、不随意嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、腹部膨満感、胸焼け、便秘、下痢、腹痛、便中の潜血、低血圧、心拍出量の減少、心血管機能低下、頻脈、徐脈、動悸、失神、胸痛、頻尿、尿失禁、排尿困難、尿閉、勃起不全、血尿、肝機能障害、肝機能検査値異常、多汗、皮膚発疹、硬直の増加、浮腫、胸部圧迫感、発汗、呼吸困難、血糖値上昇、体重増加、充血
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果と安全性が良好に維持されます。
白色の円形錠剤
30錠/瓶, 500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
風林無薬(株)

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
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(株)テジュン製薬

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンドク

バクロフェン 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬(株)

バクロフェン 10mg
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韓国ユナイテッド製薬(株)

バクロフェン 5mg
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韓国ユナイテッド製薬(株)
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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