クロバミン注

成人用量

成人：総アミノ酸として体重kgあたり1日1～1.5gを最大容量で点滴投与します。 投与速度：60分間で総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴投与するのを原則とします。

小児用量

小児は用量及び注入速度を調整して投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 肝性昏睡の症状があるか、または肝性昏睡のリスクがある患者には使用してはなりません。 重度の腎機能障害がある、または高窒素血症の患者、及び窒素代謝に問題のある患者には投与してはなりません。 重度の心不全や肺水腫の患者、そして尿量が非常に少ないかない患者に対してもこの薬は投与してはなりません。 ナトリウムまたは塩素イオンが含まれている場合、高ナトリウム血症、高塩素血症、またはアルカローシスがある患者には使用してはなりません。 高度の酸症、うっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、高カリウム血症またはカリウム貯留の患者には慎重に投与する必要があります。 肝障害や腎障害のある患者にも注意が必要です。 この薬は亜硫酸水素ナトリウムを含んでいるため、一部の患者にアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息の患者は特に注意が必要です。 投与中に発疹、悪心、嘔吐、胸の不快感、動悸、血圧上昇などの副作用が現れることがあるので、異常症状がある場合はすぐに使用を中止してください。 大量に迅速に投与した場合、代謝性アシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、ショックなどの重篤な異常反応も稀に発生することがあります。 肝不全や腎不全の患者は血液検査の数値が変動する可能性があるため、定期的な観察が必要です。 この薬は電解質を含んでいるため、大量投与時には電解質のバランスに注意が必要であり、過剰投与時には代謝性アルカローシスが発生する可能性があります。 腎疾患、肺疾患、心疾患の病歴がある患者は、体液の過剰投与を避けるように注意が必要です。 糖尿病の患者は血糖管理のために頻繁に血糖を測定する必要があります。 他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、特にテトラサイクリン系抗生物質と併用する際には注意が必要です。 妊婦には安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に投与する必要があります。 小児は肝機能が未熟な場合があるため濃度を低くし、血中アンモニア値を頻繁に確認する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度をゆっくりにし、用量を調整する必要があります。 投与時には電解質含量と投与速度に注意し、体温程度で薬剤を調整して使用する必要があります。 輸液剤の調製と投与時には無菌状態を維持し、変色したり濁った薬液は使用しないようにします。 保管時には包装を開封せず、薬液が漏洩したり変色した場合は使用を避けるべきです。 心筋梗塞の病歴がある患者にはこの薬の使用を避けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシーショック、重度のアレルギー反応、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支痙攣、肝不全、腎不全、肝障害（黄疸）、重度の浮腫、尿量の著しい減少

軽度の副作用

悪心、嘔吐、発疹、胸の不快感、動悸、頻脈、血圧上昇、寒気、発熱、頭痛、尿路痙攣、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿、脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏、ビタミン過剰、電解質不均衡、高アンモニア血症、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、高アンモニア血症、知覚喪失、昏睡、電解質

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。 また、直射日光を避けて常温で保管することが推奨されています。

外形

無色透明なガラス瓶に入った無色または微黄色の透明な注射液で、注射用ゴム栓があります。

包装単位

250mL 瓶